Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

2 изомера


Mart_mikh

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
47 минут назад, Milinkas сказал:

 

 

Какой то интересный приём, ещё бы на слабо взяли yatcheh’а:lol:

 Ага, провокация.Интересно сколько,тысяч синтезов он провел,за 30 лет практики?Наверное даже тех , веществ о которых нельзя упоминать , в силу государственной или коммерческой тайны.

Изменено пользователем Oleg t
Ссылка на комментарий
28 минут назад, Oleg t сказал:

 Ага, провокация.Интересно сколько,тысяч синтезов он провел,за 30 лет практики?Наверное даже тех , веществ о которых нельзя упоминать , в силу государственной или коммерческой тайны.

пусть получит вот такое: - 

gemoglobin-formula.jpg

ведь не сможет же и ты не сможешь то же.

хотя формулы на самом деле указаны не верно.

хлорофилл это эфир, можно метанол выгнать и второй спирт выделить по анаогии.

Изменено пользователем qwertymeans
Ссылка на комментарий
59 минут назад, qwertymeans сказал:

ведь не сможет же и ты не сможешь то же.

У меня нет не образования,ни практического опыта.Да и синтез наркотиков,как и ВВ мне не интересен.

Изменено пользователем Oleg t
Ссылка на комментарий
12 минут назад, Oleg t сказал:

У меня нет не образования,ни практического опыта.

у меня то же.

1. откуси носик у ртутного градусника, кинь в рюмку, добавь азотки, дождись конца реакции и слей в другую ёмкость, баночку, капни туда капю солянки, одну каплю с шприца, не больше, откуси кончик от медной проволоки и прибавь туда же, дождись, пока всё растворится, прилей туда спирт, поставь реактор в проветриваемое место, на балкон в охладитель, ёмкость с холодной водой, дождись конца реакции, отфильтруй и тщательно промой водой образовавшуюся белую соль.

Изменено пользователем qwertymeans
Ссылка на комментарий
27 минут назад, qwertymeans сказал:

у меня то же.

1. откуси носик у ртутного градусника, кинь в рюмку, добавь азотки, дождись конца реакции и слей в другую ёмкость, баночку, капни туда капю солянки, одну каплю с шприца, не больше, откуси кончик от медной проволоки и прибавь туда же, дождись, пока всё растворится, прилей туда спирт, поставь реактор в проветриваемое место, на балкон в охладитель, ёмкость с холодной водой, дождись конца реакции, отфильтруй и тщательно промой водой образовавшуюся белую соль.

И к чему это? К взрывной травме кисти?)

  • Like 1
Ссылка на комментарий
4 минуты назад, Milinkas сказал:

И к чему это? К взрывной травме кисти?)

если опыта нет, то надо же его когда то получать:)

1. ведь следующим шагом надо взять 150 мл. аккум. электролита и растворить в нём 100 г. NH4NO3 = раствор №1

2. растолочь 50 г. уротропина(он же "сухое горючее", он же гексаметилентетрамин) и растворить в небольшом количестве воды = раствор №2

3. прилить раствор №2 в раствор №1

4. отфильтровать выпавшую соль ч\з платок, промыть ацетоном и высушить в проветриваемом месте на полке, например на балконе в течении 10 часов, соль медленно разлагается на формальдегид, поэтому воняет. 

5. прибавить эту соль небольшими порциями к избытку конц. азотной кислоты, концентрацией не ниже 80% при охлаждении и сделать небольшую выдержку 5-10 мин. За тем аккуратно слить реакционную массу в пятикратный избыток воды со льдом, отфильтровать, промыть водой, 1-2% соды, снова водой и перекристаллизовать из ацетона. 

Ссылка на комментарий
2 минуты назад, qwertymeans сказал:

если опыта нет, то надо же его когда то получать:)

1. ведь следующим шагом надо взять 150 мл. аккум. электролита и растворить в нём 100 г. NH4NO3 = раствор №1

2. растолочь 50 г. уротропина(он же "сухое горючее", он же гексаметилентетрамин) и растворить в небольшом количестве воды = раствор №2

3. прилить раствор №2 в раствор №1

4. отфильтровать выпавшую соль ч\з платок, промыть ацетоном и высушить в проветриваемом месте на полке, например на балконе в течении 10 часов, соль медленно разлагается на формальдегид, поэтому воняет. 

5. прибавить эту соль небольшими порциями к избытку конц. азотной кислоты, концентрацией не ниже 80% при охлаждении и сделать небольшую выдержку 5-10 мин. За тем аккуратно слить реакционную массу в пятикратный избыток воды со льдом, отфильтровать, промыть водой, 1-2% соды, снова водой и перекристаллизовать из ацетона. 

Ой всё тормозите, а то удалят и без того спорную но забавную тему)

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...