Синтез третбутанола

[N№4]

Ну вы там диизобутиловый эфир получили, плюс что-то осмолившееся, а изобутилен улетел.

 

[химхлам]

А как получится диизобутиловый эфир из изобутилена в присутствии кислоты?

[N№4]

Там был изобутанол, эфир прямо из него.

 

[химхлам]

17 часов назад, N№4 сказал:

Там был изобутанол, эфир прямо из него.

 

А где Вы такой метод видели именно для изобутилового спирта?

[N№4]

4 минуты назад, химхлам сказал:

А где Вы такой метод видели именно для изобутилового спирта?

Ни о каком методе я не писал. Небольшое количество получившейся водонерастворимой жидкости - побочный продукт. 

[химхлам]

А чего это Вы решили, что этот побочный продукт есть диизобутиловый эфир, где Вы видели такой его синтез - из изобутанола? (Может я что-то пропустил в своём образовании).

[N№4]

11 минут назад, химхлам сказал:

А чего это Вы решили, что этот побочный продукт есть диизобутиловый эфир, где Вы видели такой его синтез - из изобутанола? (Может я что-то пропустил в своём образовании).

Наверно что-то не поняли, может, изо- за втор-бутанол принимаете, ну я не знаю ... обычный синтез простых эфиров. 

[химхлам]

4 часа назад, N№4 сказал:

Наверно что-то не поняли, может, изо- за втор-бутанол принимаете, ну я не знаю ... обычный синтез простых эфиров. 

Т.о. Вы ничего не знаете о синтезе диизобутилового эфира напрямую из изобутанола...

В том-то и дело, что диизобутиловый эфир так не получается (его синтезируют совсем другими методами), потому что образующийся первичный катион нестабилен и превращается в изобутилен, выбрасывая протон, а изобутилен, присоединяя протон, даёт более стабильный третичный катион, который даёт исключительно третбутанол.

Что там плавало у ТС сказать трудно, т..к исходники на чистоту не проверялись. 

[N№4]

1 час назад, химхлам сказал:

Т.о. Вы ничего не знаете о синтезе диизобутилового эфира напрямую из изобутанола...

В том-то и дело, что диизобутиловый эфир так не получается (его синтезируют совсем другими методами), потому что образующийся первичный катион нестабилен и превращается в изобутилен, выбрасывая протон, а изобутилен, присоединяя протон, даёт более стабильный третичный катион, который даёт исключительно третбутанол.

Что там плавало у ТС сказать трудно, т..к исходники на чистоту не проверялись. 

Тем не менее пишут, что это даже препаративный метод получения, и в практикумах по химии он встречается. Но я в это не верю и потому написал, что побочный продукт.

Изменено 23 Октября, 2019 в 20:55 пользователем N№4

[the_Rion]

Вообще-то это от температуры, при которой проходит реакция, зависит что именно будет получаться, т.е. изобутилен или диизобутилэфир. При этом температурный режим для разных спиртов тоже разный.

 

То есть нужно знать, какую температуру в реакторе поддерживать для синтеза, например именно изобутилена, а не диизобутилэфира вместо изобутилена.