FeCl3 и какие группы он выявляет

[DDT]

Fe(3+) образует с салициловой и сульфосалициловой кислотой окрашенніе комплексы;

с салициловой - "красное вино"

с сульфосалициловой - "коньяк"

с ацетилсалициловой - еще не видел, но скоро на кафедре будем исследовать ряд сульфосалицилатов. Думаю, что будет похоже на сульфосалицилат.

Вообще-то, это вопрос не только аналитический, но скорее координационной химии.

[Anthony]

Ну так вопрос состоит в том что надо определить какая группа реагирует с FeCl3, если получается такого цвета раствор...

[DDT]

на кафедре будем исследовать ряд сульфосалицилатов.

Следует читать ацетилсалицилатов

 

Ну так вопрос состоит в том что надо определить какая группа реагирует с FeCl3, если получается такого цвета раствор...

В ряде производных салициловой кислоты реализуется структура

И так три раза

Различие окраски вызвано дополнительными водородными связями между группой -SO2OH и электрондонорным атомом С(О)ОН другой молекулы SSal. Впрочем, это лишь мои догдки. Кто может предложить лучше - пусть высказывается.

[Вася Химикат]

Водный раствор аспирина реагирует с FeCl3, образуя мутно-фиолетовый раствор

Насколько помню, с аспирином без кипячения окрашивания нет или очень слабое из-за незначительного гидролиза, а уже с прокипячённым аспирином и с салициловой - есть. Т.е. в 1 случае ОН-группа ацилирована, во 2 и 3 - свободна --> выводы.

[mypucm]

В ряде производных салициловой кислоты реализуется структура

He coвсем. Все-таки водород у фенольной группы диссоциирует - его там не остается.

[Коммуняка]

да и в аспирине (ацетилсалициловой к-те) нет фенольных гидроксилов. Просто прошёл гидролиз. Хлорид железа так же вызывает оранжевое окрашивание с а-аминокислотами (лимонная, молочная) и красное с енолами (АУЭ)

[Вася Химикат]

с а-аминокислотами (лимонная, молочная)

Не понял.

[Коммуняка]

пардон, с а-оксикислотами