smchem Опубликовано 10 Января, 2020 в 09:55 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 09:55 Растворил 2экв нитрита натрия в ДМСО и прикапал к нему 1экв дихлорэтана, раствор сразу стал мутным. Слегка нагрелся и появился типичный запах алкилнитрита Неужели динитроэтан получился со смесью этиленгликольдинитрита? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:07 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:07 11 минут назад, smchem сказал: мутным вероятно если стал мутным, что произошла какая-то конденсация Что есть в продуктах как мне кажется более высокого молекулярные вещества образовались Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:07 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:07 (изменено) 13 минут назад, smchem сказал: Растворил 2экв нитрита натрия в ДМСО и прикапал к нему 1экв дихлорэтана, раствор сразу стал мутным. Слегка нагрелся и появился типичный запах алкилнитрита Неужели динитроэтан получился со смесью этиленгликольдинитрита? Почему бы и нет? Обычный побочный продукт. 1 минуту назад, dmr сказал: вероятно если стал мутным, что произошла какая-то конденсация Что есть в продуктах как мне кажется более высокого молекулярные вещества образовались Помутнел - так соль выпала. NaCl Изменено 10 Января, 2020 в 10:08 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:14 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:14 Я думаю хлорид натрия образовался. Он нерастворим в дмсо Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:18 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:18 10 минут назад, yatcheh сказал: Помутнел - так соль выпала. NaCl В принципе тоже похоже. Но я почему-то думал, что соль растворима в ДМСО Цитата диметилсульфоксид: 0,5 [Лит Совсем чуть чуть оказывается Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:20 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:20 Просто не думал, что обычные алкилхлориды так легко в реакцию нуклеофильного замещения вступают. На очереди динитрометан Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:42 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:42 20 минут назад, smchem сказал: Просто не думал, что обычные алкилхлориды так легко в реакцию нуклеофильного замещения вступают. Ну получение нитрометана из хлоруксусной кислоты и нитрита во всех практикумах описано. Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:46 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:46 Да, только там хлор находится в альфа положении и активирован карбоксильной группой Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:55 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 10:55 8 минут назад, smchem сказал: Да, только там хлор находится в альфа положении и активирован карбоксильной группой Я бы не стал придавать этому факту такое большое значение. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Января, 2020 в 11:16 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2020 в 11:16 54 минуты назад, smchem сказал: Просто не думал, что обычные алкилхлориды так легко в реакцию нуклеофильного замещения вступают. На очереди динитрометан ДМСО - идеальный растворитель для этой реакции. А нитрит-ион - прекрасный нуклеофил. Вот только, падла - бидентатный. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти