Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Стеарат кобальта.


Razor8

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Всем привет.

понадобился стеарат кобальта.

На складе была взята стеариновая кислота. Из соединений кобальта нашелся сам он и его карбонат.

Вроде как в воде соли кобальта нерастворимы.

Был взят спирт, пополам с хлористым метиленом, туда добавил немного карбоната кобальта и кислоты.

Ничего.. не происходит, доведение до кипения ничего не дало.

Немного поковыряв Органикум, было обнаружено что получают стеарат кобальта обменной реакцией, между его хлоридом и стеаратом натрия например.

других вариантов нет, кроме как залить солянкой карбонат?

Ссылка на комментарий
Только что, Razor8 сказал:

других вариантов нет, кроме как залить солянкой карбонат?

Если у вас есть карбонат, то это будет самый простой вариант

Но надо позаботиться, чтобы в полученном растворе не осталось избытка солянки

Потому, лучше взять соляную кислоту и небольшими порциями сыпать туда карбонат, пока он не перестанет растворяться. Избыток отфильтровать.

Тем не менее реакция с самой стеариновой кислотой не пойдет

Поэтому, если стеарата натрия нет, его тоже придется получить из стеариновой кислоты

  • Like 1
Ссылка на комментарий
1 минуту назад, avg сказал:

А что, этот вариант чем то не устраивает?

устраивает. но подумал вдруг, посоветуют что-то другое.. мало ли.

2 минуты назад, M_GM сказал:

Если у вас есть карбонат, то это будет самый простой вариант

Но надо позаботиться, чтобы в полученном растворе не осталось избытка солянки

Потому, лучше взять соляную кислоту и небольшими порциями сыпать туда карбонат, пока он не перестанет растворяться. Избыток отфильтровать.

Тем не менее реакция с самой стеариновой кислотой не пойдет

Поэтому, если стеарата натрия нет, его тоже придется получить из стеариновой кислоты

избыток солянки не помешает, небольшой. там в любом случае вымывать водой поваренную соль.

Ссылка на комментарий

Есть еще способ плавления для получения сиккативов: оксиды металлов сплавляют с длинноцепочными кислотами. Из карбоната, наверное, лучше заранее прокаливанием получить оксид, а температуру плавления с кислотой лучше уточнить по технологии ЛКМ. Но, опять же, та же самая технология говорит, что гораздо чище такие сиккативы получаются именно обменной реакцией, в водном растворе. Для облегчения выделения туда же добавляют бензин, как растворитель образующейся соли.  

Ссылка на комментарий

Практика.

был взят карбонат кобальта категории "Ч"

в литровый стакан была налита обратноосмотическая вода, стакан поставлен не термоплиту 100С.

при достижении 60С добавил в стакан некоторое количество технической солянки, слегка желтого цвета, вероятно с примесями железа.

небольшими порциями стал туда добавлять при помешивании карбонат кобальта.

достаточно бурно шипит и пузырится, образуется пена

добиться полного растворения не удается, присутствует черная пена, черная взвесь, образующая весьма странную суспензию.

то ли это оксид кобальта в примеси, то ли какое-то соединение железа.. то ли карбонат не особо чистый.

раствор грязно черно-малинового цвета, разбавление водой не помогает. как будто присутствует очень мелкая черная пыль, вроде угольной.

думается протащить на вакууме через пару бумажных фильров этот раствор-суспензию.

Реакция на лакмус кислая. потом планируется посушить при 60С на хорошем обдуве. 

 

после фильтрации выяснилось что черной пыли там было очень мало, и раствор стал темно-красным, почти черным.

Изменено пользователем Razor8
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...