akula Опубликовано 15 Августа, 2013 в 14:42 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2013 в 14:42 Палладий однозначно диметилглиоксимом! Вот примерная схема разделения четырех металлов (золото, серебро, платина, палладий), содержащихся в серебрянных (или медных) корольках (сплавах). 1) разварка в 10% азотке. В осадке платина, палладий и золото. Серебро и медь в растворе (при желании осаждение серебра в виде хлорида и восстановление содовым методом). 2) обработка осадка горячей концентрированной азоткой. В осадке золото, платина. Палладий в растворе (обработка выпаренного раствора солянкой, осаждение диметилглиоксимом). 3) растворение золота и платины в горячей царской водке, выпаривание, удаление следов азотки, осаждение платины хлоридом аммония. 4) осаждение золота 5% р-ом гидрохинона или тиомочевины из несильно кислого раствора (или же при желании раствор можно медленно (по капле) пропускать через активированный уголь, далее уголь сжечь до золы , а оставшееся купелировать) Если же платина отсутствует, то можно вообще обойтись без царской водки, избежав 3-ей и 4-ой стадий. Судя по применению диметилглиоксима и гидрохинона возник вопрос. Это что схема разделения МИКРОКОЛИЧЕСТВ металлов? Ссылка на комментарий
ximak Опубликовано 15 Августа, 2013 в 16:32 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2013 в 16:32 (изменено) Народ, кто подскажет, как правильно пользоваться сульфитом натрия для осаждения злата. Изменено 15 Августа, 2013 в 16:33 пользователем ximak Ссылка на комментарий
Mulder Опубликовано 15 Августа, 2013 в 17:05 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2013 в 17:05 Судя по применению диметилглиоксима и гидрохинона возник вопрос. Это что схема разделения МИКРОКОЛИЧЕСТВ металлов? Гидрохинон и диметилглиоксим одинаково отлично осаждают и граммовые количества. Читайте замечательную книгу Бимиша, там масса примеров! Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 15 Августа, 2013 в 20:01 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2013 в 20:01 (изменено) Народ, кто подскажет, как правильно пользоваться сульфитом натрия для осаждения злата. Подсыпаешь в раствор сульфит понемножку, начинай на пол-литра, литр с пол чайной ложки, по мере растворения с интервалом минут 10-15, подсыпай ещё так же. И так пока не начнёт резко вонять от раствора. На этом остановись и жди. Может полдня, может день... Рыже-коричневая пыль или маленькие кусочки на дне, то что надо.Потом проверь полноту осаждения. Если царскую водой не разбавлял, можешь чуток водичкой разбавить и восстанавливай. Изменено 15 Августа, 2013 в 20:06 пользователем NeMonstr Ссылка на комментарий
ximak Опубликовано 15 Августа, 2013 в 22:25 Поделиться Опубликовано 15 Августа, 2013 в 22:25 (изменено) Подсыпаешь в раствор сульфит понемножку, начинай на пол-литра, литр с пол чайной ложки, по мере растворения с интервалом минут 10-15, подсыпай ещё так же. И так пока не начнёт резко вонять от раствора. На этом остановись и жди. Может полдня, может день... Рыже-коричневая пыль или маленькие кусочки на дне, то что надо. Потом проверь полноту осаждения. Если царскую водой не разбавлял, можешь чуток водичкой разбавить и восстанавливай. Ясно, спасибо. С гидразином все описывают процесс одинаково, а вот с сульфитом по-разному. Кто то пишет что в ЦВ всыпает затем подогревает, кто то что ЦВ упаривается до густого сиропа, затем разбавляется водой и всыпается сульфит. А кто то пишет что сульфид следует растворить в воде и смешать с ЦВ.А вот какой из них правильный непонятно. Изменено 15 Августа, 2013 в 22:26 пользователем ximak Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 16 Августа, 2013 в 11:35 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2013 в 11:35 Гидрохинон и диметилглиоксим одинаково отлично осаждают и граммовые количества. Читайте замечательную книгу Бимиша, там масса примеров! Я чуствую Вы как раз на стадии читания остановились . Для разминки попробуйте осадить пару-тройку граммов золота гидрохиноном, как советует глубокоуважаемый, не только мной Бимиш (опять таки для микроанализа). Подсыпаешь в раствор сульфит понемножку, начинай на пол-литра, литр с пол чайной ложки, по мере растворения с интервалом минут 10-15, подсыпай ещё так же. И так пока не начнёт резко вонять от раствора. На этом остановись и жди. Может полдня, может день.. . Рыже-коричневая пыль или маленькие кусочки на дне, то что надо. Потом проверь полноту осаждения. Если царскую водой не разбавлял, можешь чуток водичкой разбавить и восстанавливай. Зачем ждать аж целый день, неуж-то в школе не проходили про ускорение химических реакций с температурой? Нагрейте до кипения и оставьте для осаждения. Пары часов вполне хватит. 1 Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 16 Августа, 2013 в 12:42 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2013 в 12:42 Может и мне попробовать? Есть доступ к огромному количеству плат с позолоченными контактами микросхем. Их выпаивать или так по выдергивать отверткой? Сколько нужно материнских плат и не только раскурочить для начала ? Какие объемы кислоты брать, если исходить из серной? Не помешает ли сульфат натрия в растворе? Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 16 Августа, 2013 в 15:03 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2013 в 15:03 Зачем ждать аж целый день, неуж-то в школе не проходили про ускорение химических реакций с температурой? Нагрейте до кипения и оставьте для осаждения. Пары часов вполне хватит. Да я не спешу, а человеку надо первый раз увидеть появление золота. Если он начнёт "ускоряться" трудно угадать чем закончится опыт. Скорее всего вопросом "что за осадок?" или "где золото?" Ясно, спасибо. С гидразином все описывают процесс одинаково, а вот с сульфитом по-разному. Кто то пишет что в ЦВ всыпает затем подогревает, кто то что ЦВ упаривается до густого сиропа, затем разбавляется водой и всыпается сульфит. А кто то пишет что сульфид следует растворить в воде и смешать с ЦВ.А вот какой из них правильный непонятно. Ничё никогда с сульфитом не упаривал. В моих растворах цв с добрым избытком бывает. Ссылка на комментарий
serj110 Опубликовано 16 Августа, 2013 в 21:14 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2013 в 21:14 Господа! Дабы не плодить похожие темы задам здесь такой вопрос: С детства занимаюсь электроникой и в силу этого скопилась куча советских радиодеталей, от части которых сейчас хочу избавиться из-за их морального устаревания. Среди хлама имеются: -около 1кг позолоченных микросхем и транзисторов -рэлюшки РЭС8, 9, 10, 22 подходящие по годам (десятки штук) -конденсаторы КМ5,6 (0.5-1кг) -с пол мешка микросхем серий 155, 555, 500, 174, 580 и др. С извлечением драг.метов из чего вышеперечисленного можно заморочиться, а что лучше сразу оттащить в митино. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 17 Августа, 2013 в 10:12 Поделиться Опубликовано 17 Августа, 2013 в 10:12 Выше задал вопрос. Кто-то ответит? Нужны соотношения Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти