ash111 Опубликовано 11 Мая, 2020 в 10:30 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2020 в 10:30 (изменено) ну так да, при 100 градусах перманганат окисляет все алкилы, а не только метил. изобутил тоже окисляется и получается терефталевая кислота. там человек неправильно нарисовал исходное, он нарисовал третбутил а не изобутил. Надо вот так: Изменено 11 Мая, 2020 в 10:36 пользователем ash111 Ссылка на комментарий
Анастасия07 Опубликовано 11 Мая, 2020 в 10:49 Автор Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2020 в 10:49 18 минут назад, ash111 сказал: ну так да, при 100 градусах перманганат окисляет все алкилы, а не только метил. изобутил тоже окисляется и получается терефталевая кислота. там человек неправильно нарисовал исходное, он нарисовал третбутил а не изобутил. Надо вот так: Спасибо большое) отстрелялись))) Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 11 Мая, 2020 в 10:52 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2020 в 10:52 Ссылка на комментарий
romansemenov Опубликовано 12 Мая, 2020 в 15:48 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2020 в 15:48 (изменено) а вот и нет.... в в) терефталевая кислота не получится ибо радикал при бензольном кольце третичный, там не чему окисляться да, я ошибся, там терефталевая... Изменено 12 Мая, 2020 в 15:52 пользователем romansemenov ошибка Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти