Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Уравнения реакций


Ylia02

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

2.1 Расположите в ряд по уменьшению скорости сульфирования следующие соединения: а) толуол, б) анизол, в) нитробензол. Напишите уравнения реакций. Приведите объяснение.

2.2 Напишите уравнения реакций циклогексанона : а) с синильной кислотой, б) с гидроксиламином, в) с этилмагнийбромидом. Назовите полученные соединения.

2.4 Каким способом можно разделить смесь фенола и бензилового спирта. Напишите соответствующие уравнения реакций.

Ответ: на 2.4 (а с чем они одновременно реагируют???)) чтобы и со спиртом реакцию написать?

Фенолы в отличие от спиртов взаимодействуют со щелочами до образования фенолятов.

C6H5OH + NaOH  C6H5ONa + H2O

Бензиловый спирт реагировать со щелочью не будет.

Также фенол реагирует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол):

C6H5OH + 3Br2 = 3HBr + C6H2Br3OH +3HBr

Ссылка на комментарий
1 час назад, Ylia02 сказал:

а) толуол, б) анизол, в) нитробензол.

ну так и есть, че тут располагать)

Безымянный.jpg

Фенол отмывается раствором NaOH, бензиловый спирт - нет. А вот с гидридом натрия NaH реагируют оба.

Ссылка на комментарий
1 час назад, Ylia02 сказал:

Также фенол реагирует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол):

C6H5OH + 3Br2 = 3HBr + C6H2Br3OH +3HBr

да, но тут ты его не выделишь, ты выделишь другое вещество. если задача стоит как "избавиться от фенола" то да, а если "разделить два вещества", то с щелочью

Ссылка на комментарий
14 минут назад, ash111 сказал:

ну так и есть, че тут располагать)

Безымянный.jpg

Фенол отмывается раствором NaOH, бензиловый спирт - нет. А вот с гидридом натрия NaH реагируют оба.

Спасибо, а не подскажете мне еще названия получений?? я как понимаю циклогексанон циандигрид, оксим циклогексанона а MgBr???

Ссылка на комментарий

2,1 такое объяснение можно написать или что-то дополнить надо????сульфирование - реакция электрофильного замещения. Поэтому акцепторные заместители в ароматическом кольце будут осложнять протекание реакции. К таким заместителям и относятся нитро- и карбоксигруппы.

Ссылка на комментарий
2 часа назад, Ylia02 сказал:

циклогексанон циандигрид

1-гидрокси-1-цианоциклогексан

N-гидроксициклогексилимин (твое название тоже норм)

1-гидрокси-1-этилциклогексан. Если будут бурчать что соль типа образуется (кто их когда выделял эти соли мне интересно, их всегда гасят не вытаскивая из колбы) ну тогда 1-этилциклогексил-1-окси магнийбромид.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика