Ylia02 Опубликовано 18 Мая, 2020 в 13:57 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2020 в 13:57 2.1 Расположите в ряд по уменьшению скорости сульфирования следующие соединения: а) толуол, б) анизол, в) нитробензол. Напишите уравнения реакций. Приведите объяснение. 2.2 Напишите уравнения реакций циклогексанона : а) с синильной кислотой, б) с гидроксиламином, в) с этилмагнийбромидом. Назовите полученные соединения. 2.4 Каким способом можно разделить смесь фенола и бензилового спирта. Напишите соответствующие уравнения реакций. Ответ: на 2.4 (а с чем они одновременно реагируют???)) чтобы и со спиртом реакцию написать? Фенолы в отличие от спиртов взаимодействуют со щелочами до образования фенолятов. C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O Бензиловый спирт реагировать со щелочью не будет. Также фенол реагирует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол): C6H5OH + 3Br2 = 3HBr + C6H2Br3OH +3HBr Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 18 Мая, 2020 в 14:58 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2020 в 14:58 1 час назад, Ylia02 сказал: а) толуол, б) анизол, в) нитробензол. ну так и есть, че тут располагать) Фенол отмывается раствором NaOH, бензиловый спирт - нет. А вот с гидридом натрия NaH реагируют оба. Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 18 Мая, 2020 в 15:05 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2020 в 15:05 1 час назад, Ylia02 сказал: Также фенол реагирует с бромной водой с образованием белого осадка 2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол): C6H5OH + 3Br2 = 3HBr + C6H2Br3OH +3HBr да, но тут ты его не выделишь, ты выделишь другое вещество. если задача стоит как "избавиться от фенола" то да, а если "разделить два вещества", то с щелочью Ссылка на комментарий
Ylia02 Опубликовано 18 Мая, 2020 в 15:14 Автор Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2020 в 15:14 14 минут назад, ash111 сказал: ну так и есть, че тут располагать) Фенол отмывается раствором NaOH, бензиловый спирт - нет. А вот с гидридом натрия NaH реагируют оба. Спасибо, а не подскажете мне еще названия получений?? я как понимаю циклогексанон циандигрид, оксим циклогексанона а MgBr??? Ссылка на комментарий
Ylia02 Опубликовано 18 Мая, 2020 в 15:20 Автор Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2020 в 15:20 2,1 такое объяснение можно написать или что-то дополнить надо????сульфирование - реакция электрофильного замещения. Поэтому акцепторные заместители в ароматическом кольце будут осложнять протекание реакции. К таким заместителям и относятся нитро- и карбоксигруппы. Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 18 Мая, 2020 в 17:56 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2020 в 17:56 2 часа назад, Ylia02 сказал: циклогексанон циандигрид 1-гидрокси-1-цианоциклогексан N-гидроксициклогексилимин (твое название тоже норм) 1-гидрокси-1-этилциклогексан. Если будут бурчать что соль типа образуется (кто их когда выделял эти соли мне интересно, их всегда гасят не вытаскивая из колбы) ну тогда 1-этилциклогексил-1-окси магнийбромид. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти