Монстр Опубликовано 13 Августа, 2020 в 17:32 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2020 в 17:32 (изменено) 4 часа назад, zazemlitel сказал: В растворе из металлов только это: Если такой раствор не сильно разведён водой, Пд много и нужен чистый Пд, пускай сразу на палладозаммин, ДМГ не самое подходящее решение. Тока на маленьком объёме проверь, как поведут себя некоторые примеси в аммиаке, иногда пакостный гель вываливается, но это в основном после керамики. Аммиак тока крепкий надо, аптечный не пойдёт. А хвосты в маточнике после палладозаммина уже ДМГ обработешь. Изменено 13 Августа, 2020 в 17:35 пользователем Монстр 1 Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 13 Августа, 2020 в 17:48 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2020 в 17:48 4 часа назад, zazemlitel сказал: В растворе из металлов только это: А раствор какой, хлориды, нитраты? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 14 Августа, 2020 в 05:13 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 05:13 09.08.2020 в 20:20, злой777 сказал: Получил раствор сульфитов Ме... Чем лучше восстановить все или возможно по отдельности...? Из сульфитного комплекса золота наносят золотые покрытия. Засунуть в раствор два электрода и включить ток. если катод станет желтый через несколько минут, значит там есть искомое. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 14 Августа, 2020 в 05:20 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 05:20 11 часов назад, Монстр сказал: Пд много и нужен чистый Пд, пускай сразу на палладозаммин, ДМГ не самое подходящее решение. Прибор показывает серебро. При наличии серебра это серебро полностью переходит в паладозоамин. Я бы добавил соды и получил бы на дне смесь карбонатов-гидроксидов. Потом кипячение осадка. Карбонат-гидроксид палладия разлагается до металла. Остальные карбонаты остаются карбонатами. Остальные карбонаты отмываются солянкой. Черный вполне удобный осадок остается.. Его растворить в солянке с перекисью ( или азотку добавлять каплями), перевести в двухвалентное состояние и уже пускать на паладозоамин. 11 часов назад, Монстр сказал: А раствор какой, хлориды, нитраты? Если серебро есть, то либо нитрат, что более вероятно, либо сильно концентрированный хлорид. Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 14 Августа, 2020 в 06:17 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 06:17 Из нитрата серебро выбить, Пд сконцентрировать в виде металла, перерастворить в цв и на палладозаммин. Из хлорида серебро выбить, Пд сконцентрировать в виде сульфида, перерастворить в цв и на палладозаммин. Ссылка на комментарий
zazemlitel Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:10 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:10 14 часов назад, Монстр сказал: Если такой раствор не сильно разведён водой, Пд много и нужен чистый Пд, пускай сразу на палладозаммин, ДМГ не самое подходящее решение. Тока на маленьком объёме проверь, как поведут себя некоторые примеси в аммиаке, иногда пакостный гель вываливается, но это в основном после керамики. Аммиак тока крепкий надо, аптечный не пойдёт. А хвосты в маточнике после палладозаммина уже ДМГ обработешь. Материал после анализа был уже растворён азоткой, потом выпарил азотку, солянкой перевёл в хлориды, разбавил водой. Выпала белая масса, я думаю серебро там, всё отфильтровал и вот такой раствор получился. Аммиака 25% сейчас нет, пробовал на маленьком объёме аптечным 10% ничего не вышло, поэтому ДМГ. 2 часа назад, mirs сказал: Прибор показывает серебро. При наличии серебра это серебро полностью переходит в паладозоамин. Я бы добавил соды и получил бы на дне смесь карбонатов-гидроксидов. Потом кипячение осадка. Карбонат-гидроксид палладия разлагается до металла. Остальные карбонаты остаются карбонатами. Остальные карбонаты отмываются солянкой. Черный вполне удобный осадок остается.. Его растворить в солянке с перекисью ( или азотку добавлять каплями), перевести в двухвалентное состояние и уже пускать на паладозоамин. Пробовал раньше такой метод, не подошёл тем что при промывке солянкой если брать разбавленную - не всё отмывает, если брать концентрированную - начинает жрать мелкодисперсный Пд, а он получается при таком способе очень мелкий. Да и серебро снова остаётся. 1 час назад, Монстр сказал: Из нитрата серебро выбить, Пд сконцентрировать в виде металла, перерастворить в цв и на палладозаммин. Из хлорида серебро выбить, Пд сконцентрировать в виде сульфида, перерастворить в цв и на палладозаммин. Уже залил ДМГ, растворял в горячей воде с капелюшкой NaOH, подливал к раствору, вроде насыпало, раствор посветлел, фильтруется стоит. Буду остальной материал растворять... Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:33 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:33 14 минут назад, zazemlitel сказал: не подошёл тем что при промывке солянкой если брать разбавленную - не всё отмывает Хлорид серебра отмывается аммиаком. Да и карбонаты растворяются в любой кислоте. 15 минут назад, zazemlitel сказал: Уже залил ДМГ, растворял в горячей воде с капелюшкой NaOH, подливал к раствору, вроде насыпало, раствор посветлел Будет вместе с никелем. Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:35 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:35 14 минут назад, zazemlitel сказал: Материал после анализа был уже растворён азоткой, потом выпарил азотку, солянкой перевёл в хлориды, разбавил водой. Выпала белая масса, я думаю серебро там, всё отфильтровал и вот такой раствор получился. Аммиака 25% сейчас нет, пробовал на маленьком объёме аптечным 10% ничего не вышло, поэтому ДМГ. В смысле, результат анализа это до растворения? Следи тока за кислой средой, ДМГПд из кислой садят. Маточник, естесно, проверяешь на Пд. 24 минуты назад, zazemlitel сказал: Уже залил ДМГ, растворял в горячей воде в конц. соляной ДМГ хорошо растворяется, тока водой не разбавляй. Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:41 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:41 А цель какая, чистый Пд получить или сдать по анализу? Ссылка на комментарий
zazemlitel Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:41 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2020 в 08:41 2 минуты назад, mirs сказал: Хлорид серебра отмывается аммиаком. Да и карбонаты растворяются в любой кислоте. опять в аммиаке кипятить... и если солянкой разбавленной и не греть то вечно какая-то муть остаётся и Пд в ней, ладно, мне 999 не надо. 6 минут назад, mirs сказал: Будет вместе с никелем. ну раствор всё же кислый, вроде никель не должен осесть, повторюсь: ладно, мне 999 не надо Только что, Монстр сказал: А цель какая, чистый Пд получить или сдать по анализу? Сдать как можно более чистый на плавку, я сам не могу его сплавить, потом анализ и скупщики, вечно с кислым лицом 8 минут назад, Монстр сказал: В смысле, результат анализа это до растворения? ну да, это до растворения и перевода из нитратов в хлориды Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти