несимметричные кетоны.

[Razor8]

Всем привет. делал когда то диметилацетофенон.

обычный Ф-К, хлористый алюминий, ортоксилол, ничего особенного, без всяких изысков с выходом около 70%.

 

так же есть опыт сухой перегонки соли бензойной кислоты и ацетатов. с кальцием и барием нормальных выходов не получить, а на хороших катализаторах, без кислорода, можно получить 80-90% выход.

 

и вот, появилась идея прогнать диметилбензойную кислоту с  уксусной. при аналогичных условиях что и с бензойной.

все проходит аналогично... только на выходе не диметилацетофенон с примесями двух других кетонов.. а что-то другое.

что происходит с метильными группами? почему продукт отличается от продукта Ф-К?

[yatcheh]

1 час назад, Razor8 сказал:

Всем привет. делал когда то диметилацетофенон.

обычный Ф-К, хлористый алюминий, ортоксилол, ничего особенного, без всяких изысков с выходом около 70%.

 

так же есть опыт сухой перегонки соли бензойной кислоты и ацетатов. с кальцием и барием нормальных выходов не получить, а на хороших катализаторах, без кислорода, можно получить 80-90% выход.

 

и вот, появилась идея прогнать диметилбензойную кислоту с  уксусной. при аналогичных условиях что и с бензойной.

все проходит аналогично... только на выходе не диметилацетофенон с примесями двух других кетонов.. а что-то другое.

что происходит с метильными группами? почему продукт отличается от продукта Ф-К?

 

Есть мнение, что реакция пиролиза идёт через образование кетокислот, причём неоднозначно:

 

 

С бензойной кислотой прокатывает, а с замещённой получается каша

 

[Razor8]

34 минуты назад, yatcheh сказал:

 

Есть мнение, что реакция пиролиза идёт через образование кетокислот, причём неоднозначно:

 

 

С бензойной кислотой прокатывает, а с замещённой получается каша

 

Вы правы. проверено. так что  метильные группы не переживают пиролиза. и никакая инертная среда, с вакуумом тут не поможет.

[N№4]

Что, прям из о-толуиловой  фенилпропанон выйдет? Да ну вряд ли.