chemister2010 Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 16:37 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 16:37 Там при нажатии на Detail открывается реакция и внизу ссылка на журнал или патент, где эта реакция описана. Я поищу, что есть, но времени не хватает на все, поэтому поиск может затянуться. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 19:34 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 19:34 Из книги Hudlicky M., Pavlath A.E. Chemistry of organic fluorine compounds II. - 1995: с. 120 - кипячение бензола с дифторидом серебра в гексане дает фторбензол с выходом 61% с. 120 - реакция бензола с пентафторидом хлора, разбавленным азотом при 0 С в тетрахлорметане дает смесь фторбензола (выход 54%) и хлорбензола с. 120 - фенол реагирует с диоксидом свинца и фтороводородом в пиридине с образованием 4,4-дифтор-2,5-циклогексадиен-1-она (выход 50%) с. 137 - бензол фторируется гипофторитами, дифторидом ксенона и N-фторсоединениями до фторбензола (выходы 18-88%) С. 137 - толуол фторируется гипофторитами, дифторидом ксенона и N-фторсоединениями до фтортолуола (выходы 37-58%) с. 148 - соли толилртути реагируют с ацетилгипофторитом с образованием фтортолуола (выходы 4-65%), дальше аналогично для арилсиланов, арилстаннанов и др. с. 159 - реакция фенилмагнийбромида с N-фтораминами дает фторбензол с выходами около 20% дальше потом посмотрю. Пойду спать. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти