практик Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 19:56 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 19:56 Вначале два факта. При никелировании анод как правило растворяется очень неравномерно по глубине. Т.е. рабочий анод имеет изъеденную в глубину, иногда насквозь, поверхность. Это связано с его работой в режиме перепассивации. Когда то испытывал рецепт раствора заточки напильников. 80г/л серной и 60г/л азотной кислоты. Действительно затачивает изношенные напильники. Его действие основано на том, что более концентрированные кислоты пассивируют поверхность металла, а места где раствор менее концентрирован,т.е в углублениях они интенсивно растворяют металл. Теперь сама задача для советов. Для работы нужно попробовать нихромовую спираль сделать максимально пористой. Идеальный вариант это химическими способами, удалить из сплава хром и другое, оставив никель. Понятно, что потребуется много экспериментов. Поэтому и прошу, если у кого есть какие мысли по решению этой задачи, посоветуйте. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 21:48 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2009 в 21:48 Вначале два факта.При никелировании анод как правило растворяется очень неравномерно по глубине. Т.е. рабочий анод имеет изъеденную в глубину, иногда насквозь, поверхность. Это связано с его работой в режиме перепассивации. Когда то испытывал рецепт раствора заточки напильников. 80г/л серной и 60г/л азотной кислоты. Действительно затачивает изношенные напильники. Его действие основано на том, что более концентрированные кислоты пассивируют поверхность металла, а места где раствор менее концентрирован,т.е в углублениях они интенсивно растворяют металл. Теперь сама задача для советов. Для работы нужно попробовать нихромовую спираль сделать максимально пористой. Идеальный вариант это химическими способами, удалить из сплава хром и другое, оставив никель. Понятно, что потребуется много экспериментов. Поэтому и прошу, если у кого есть какие мысли по решению этой задачи, посоветуйте. Немного не в том разделе, но... Это не "как правило" - это ненормальная работа анода, вызванная нарушениями технологического режима никелирования. Попробуйте анодную обработку в растворе натриевой щелочи (40-50 г/л) при плотности тока 500-2000 А/м2. Температура - не выше 20 оС. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 16:27 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 16:27 Предполагаю, что структура нихрома такова, что хром можно вытравить только с поверхности, то есть не получится открытых пор. Для получения скелетного никеля используют сплав с алюминием. Ссылка на комментарий
практик Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 19:13 Автор Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 19:13 Спасибо за подсказки. По никелированию теоретически Вы правы анод должен быть гладким, но для этого нужно много в сульфамат добавлять хлоридов, а при этом катод, а мы делаем пресформы, будет хрупким и напряженным, поэтому такую работу анода мы допускаем. А сплавы алюминия с никелем, я имею в виду доступные, бывают? Сегодня проделал несколько опытов. Неожиданно и не по теории оказалось, что нихром не растворяется ни в серной, ни в азотной, ни в их смеси. Пробовал их смеси и концентрировать и разбавлять и охлаждать и подогревать. Солянки под рукой не было, добавлял соли. Не реагирует ни как. На аноде, в слабокислой среде, растворяется, но равномерно, без признаков питтинга или пор. На аноде в едком натре, вылеляется только кислород. Лучше всего результат с обычной солью. Получилось что то похожее на пористый никель, но поры забиты шламом. На ночь повесил на анод, может прочистит? Очень интересно было бы конечно попробовать, для этой цели, сплав никеля с алюминием. Если у кого он есть, в виде проволоки диаметром менее 1мм мы бы покупали постоянно. Ссылка на комментарий
Redic Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 19:51 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2009 в 19:51 А идейка-то не плохая... В пробирном анализе золотосеребряные корточки кипятят в растворе разбавленной азотной кислоты. Если не прерывать эту разварку, если правильно подобрать соотношение золота к серебру и разбавление азотки, то корточка (сплав) не рассыпается и ее можно снять с тигля и взвесить. Это первый факт. Во-вторых, как золото с серебром так и никель с хромом при содержании никеля 80% образуют твердые растворы, то есть подобие в исходных веществах есть. В самих процессах (разварка золотосеребряного сплава и анодная обработка нихрома в щелочном растворе) много общего. Пакость в том, что никель все таки окисляется, но если не наглеть со скоростью окисления и использовать что-нибудь типа ассиметрического тока, да еще добавить температуру для увеличения скорости перекристаллизации, то воздушный замок сможет материализоваться. Жалко, сейчас в отпуске и попробовать не смогу. Ссылка на комментарий
практик Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 17:50 Автор Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2009 в 17:50 Да, на первый взгляд должно бы получится. Никель и хром легко пассивируются и серной и азотной кислотами. Хорошо, что хром намного более злектроотрицателен. Кажется положи в любой слабый электролит и хром уйдет. Так оно наверно и будет лет через 100. Вот и Вы говорите, что нужна анодная обработка в щелочи. Я пробовал идет один кислород. Может попробовать добавить хлоридов? Сегодня пробовал травить в солянке. Реакция почти не идет, резко ускоряется при добавлении капель азотки. Но дальнейшее добавление азотки снова замедляет процесс. Но травление идет по всей поверхности. Жду Вас из отпуска! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти