Малюгин Фёдор Опубликовано 5 Ноября, 2021 в 18:54 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2021 в 18:54 Почему данный способ не применим для полимеризации этилена? При атаки хлор-радикалом двойной связи пропена куда присоединится хлор? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 5 Ноября, 2021 в 19:14 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2021 в 19:14 Из за симметрии этилена наверное... Ничего не мешает присоединиться, сразу к обоим углеродам хлор радикалам Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Ноября, 2021 в 19:25 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2021 в 19:25 (изменено) 32 минуты назад, Малюгин Фёдор сказал: Почему данный способ не применим для полимеризации этилена? При атаки хлор-радикалом двойной связи пропена куда присоединится хлор? Катион CH3-C+H2 стабилизируется гиперконьюгацией с тремя С-Н связями в бета-положении, а в образующемся катионе CH3-CH2-CH2-C+H2 в бета-положении к катионному центру только две C-H связи, т.е. он получается менее стабильным. В случае, скажем, пропилена, соотношение получается 6:5, а для изобутилена - 9:8, что существенно меньше, чем 3:2 для этилена. Хлор выберет менее замещённый атом. Тут и получающийся радикал стабильнее, и стерика для хлора благоприятнее. Изменено 5 Ноября, 2021 в 19:25 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти