Разгонка растворителя Р-4.

[ZZZ7ZZZ]

Доброго времени суток.

Кто-нибудь пробовал отгонять ацетон из сабжа? По ГОСТу там Бутилацетат: - 12%, Ацетон - 26%, Толуол - 62%.

ХЗ, как в действительности, но сколько-то ацетона точно есть. В отличие от растворителей 6**, Марки А, №1 и собственно "Ацетона LUXE" производства Казаньоргсинтез и расфасовки ЛД-Трейд г.Дзержинск с "содержанием основного вещества 99,71%"

По кипению вроде всё просто: Бутилацетат - 126°С, Ацетон - 56°С, Толуол - 110°С. Но может есть какие-то подводные камни. Типа азеотропов, к примеру. Или проблем с конденсацией.

Чистота нужна в промежутке "советский хозмаг" - "допрекурсорный хозмаг". Расход - литр в год. Если "шиковать", то пять.

[stearan]

да, там просто разгонкой не обойтись. начать надо с эктсракции водой: толуол в воде практически не растворим, бутилацетат очень мало, ацетон неограниченно - условия для экстракции не плохие. ацетон перейдет в водную фазу, откуда его можно будет отдистиллировать. чтобы достичь приемлемых чистоты и выхода, без процессно-инженерных знаний не обойтись...

[mirs]

17 минут назад, stearan сказал:

откуда его можно будет отдистиллировать. чтобы достичь приемлемых чистоты и выхода

Таки да, ацетон с водой азеотроп не образует

[stearan]

вообще-то, компоненты указанные топикстартером в составе растворителя (ацетон, толуол, бутилацетат) по справочным данным азеотропов не образуют.

если там никаких "левых" составляющих в массивном количестве нет, то на хорошей колонне его можно разделить ректификацией и без привлечения других процессов. 
но по практическому опыту утилизации отработанных смесьных растворителей - практически всегда было что-то, что мешало простой регенерации "своими силами" - именно поэтому и съий материал оказывался у нас...     

Изменено 15 Декабря, 2021 в 10:59 пользователем stearan

[ZZZ7ZZZ]

6 часов назад, stearan сказал:

без процессно-инженерных знаний не обойтись

Что-то мне их недостаточно. И Огородников с его азеотропами как-то ума не добавил. Так-то оно неплохо выглядит - ухнуть литр Р-4 в бочку с водой и слить из-под "плёнки". Утрирую, конечно.

4 часа назад, stearan сказал:

если там никаких "левых" составляющих в массивном количестве нет

Да вот я уже в сомнениях. Опробовал Р-4 на хлориновой ткани - какая-то нездоровая реакция. Понятно, что не плывёт, как под ацетоном, но и нормального растворения нет. И в монолит не превращается.

Почитал про ИПС. С серкой и дихроматом совсем не бюджетно. С катализаторами точной методики навскидку не нашёл, а с уксусом и окисью церия даже не искал.

Видимо, надо пробовать уксус через ацетат. По теории - 0,4л продукта из 1л 65% уксуса. По факту - конечно же меньше, особенно если брать CaO в строймаге.

Температуры не запредельные, фарфор потянет; холодильник можно из металла сделать и даже Пельтье прилепить.

В общем, 5кг негашёнки (мин. фасовка) и литр 65% уксуса на всякий случай прикупил. Обдумываю технологию.