_agrixolus_ Опубликовано 8 Января, 2022 в 15:53 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2022 в 15:53 5 часов назад, BritishPetroleum сказал: отгониться, верно. Тоже самое с кальцием, его хлоридом. Отгониться хлорид алюминия и будет металличекий кальций .....ну вы и баран ! даже без голоперидола...?... ++++++++++++ пьяти - класница мнет свои фломастеры (цветные)... и извиняется за Карякина (а не кирякина ) Ссылка на комментарий
Gina.93 Опубликовано 8 Января, 2022 в 18:48 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2022 в 18:48 6 часов назад, BritishPetroleum сказал: насрать и размазать Насрать можно конечно, но придется испражняться при очень пониженном давлении Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 13 Января, 2022 в 09:05 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 09:05 (изменено) В 08.01.2022 в 14:41, Arkadiy сказал: Этилацетат реагирует с натрием с образованием натрийацетоуксусного эфира Это ацетилацетат натрия? В 08.01.2022 в 14:06, chemister2010 сказал: Я думаю, алюминий не реагирует с этилацетатом. Почему алюминий реагирует со спиртом, с уксусной кислотой но при этом не будет реагировать с этилацетатоом? В 08.01.2022 в 15:28, the_Rion сказал: Блять потому что ни алюминий ни магний недостаточно основные, чтобы эта ебучая реакция могла идти, точнее не сами блять металлы а их алкоголяты, потому что ацетоуксусный эфир получается из этилацетата в присутствии спирта, из которого сперва и получается алкоголят с натрием, а далее реакция идет между алкоголятом и этилацетатом, поэтому нужно алкоголят натрия или блять другого щелочного металла, и надо чтобы сраный алкоголят был достаточно основным, а алкоголят алюминия или магния такими не являются и нихуя там идти не будет, максимум эти мталлы выбьют примеси из этилацетат, т.е. схавают воду и спирт и на этом все, пиздец приплыли... Будет по итогу ацетилацетат алюминия? И какой алкоголят может быть неосновным? Изменено 13 Января, 2022 в 09:28 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Января, 2022 в 09:11 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 09:11 Только что, BP2 сказал: Это ацетилацетат натрия? Почему алюминий реагирует со спиртом, с уксусной кислотой но при этом не будет реагировать с этилацетатоом? Вы ацетоуксусного эфира не знаете! Гугл вам в помощь! ацетоуксусный эфир - это С-Н кислота. примерно как малоновый эфир, ацетилацетон Сила алюминия как основания очень маленькая да и растворимость так себе Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 13 Января, 2022 в 09:21 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 09:21 7 минут назад, Arkadiy сказал: 13 минут назад, BP2 сказал: Вы ацетоуксусного эфира не знаете! Гугл вам в помощь! ацетоуксусный эфир - это С-Н кислота. примерно как малоновый эфир, ацетилацетон Сила алюминия как основания очень маленькая да и растворимость так себе Ладно. Если алюминий реагирует с этанолом до алкоголята при обычный температуре и с уксусной при нагреве ип ри этом не получиться ацетилацетата алюминия что тоогда получится в результате реакции этилацетата и алюминия? Она должна идти судя по всему Ссылка на комментарий
Vlad4 Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:01 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:01 29 минут назад, BP2 сказал: Ладно. Если алюминий реагирует с этанолом до алкоголята при обычный температуре и с уксусной при нагреве ип ри этом не получиться ацетилацетата алюминия что тоогда получится в результате реакции этилацетата и алюминия? Она должна идти судя по всему Магний реагирует с водой и спиртами, но с этилацетатом сложноэфирной конденсации не идёт. Так же и алюминий. С готовым ацетоуксусным эфиром который очень кислый они конечно должны реагировать при активации поверхности. Пойдёт ли восстановление сложного эфира - вряд ли, там натрий нужен. Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:03 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:03 (изменено) Какаято реакция Буво блана. Этилацетат с алюминием в присутствии спирта дает на одну молекулу больше спирта и этилат алюминия. А есть еще варианты как ее сместить? Если убрать спирт и пропустить хлороводород что будет? Это как раз эквивалент присутствию хлорида меди Хотя и без смещения очень интересно=> кислота уксусная из эфира переводиться в альдегид, который переводится в спирт? 6 минут назад, Vlad4 сказал: Магний реагирует с водой и спиртами, но с этилацетатом сложноэфирной конденсации не идёт. Так же и алюминий. С готовым ацетоуксусным эфиром который очень кислый они конечно должны реагировать при активации поверхности. Пойдёт ли восстановление сложного эфира - вряд ли, там натрий нужен. ты ошибаешься. Делают амальгамированным алюминием. Изменено 13 Января, 2022 в 10:11 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:13 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:13 08.01.2022 в 06:59, BritishPetroleum сказал: Будет ли алюминий реагировать с этилацетатом? Ну в присутствии хлорида меди 2 и что при этом получиться? Нет. Ссылка на комментарий
Vlad4 Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:14 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:14 (изменено) 5 минут назад, BP2 сказал: Какаято реакция Буво блана. Этилацетат с алюминием в присутствии спирта дает на одну молекулу больше спирта и этилат алюминия. А есть еще варианты как ее сместить? Если убрать спирт и пропустить хлороводород что будет? Это как раз эквивалент присутствию хлорида меди ты ошибаешься. Делают амальгамированным алюминием. Ни разу не видел восстановления сложных эфиров алюминием (активированным) и магнием. Исторически это делалось натрием, на что он и шёл почти весь. (Какой-нибудь китовый жир в первой половине 20 века перерабатывался в жирные спирты, а те в эфиры-сульфаты для первых стиральных порошков). Есть восстановление кетонов и альдегидов амальгамой цинка в соляной \по Клемменсену. Изменено 13 Января, 2022 в 10:16 пользователем Vlad4 Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:29 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2022 в 10:29 14 минут назад, Vlad4 сказал: Ни разу не видел восстановления сложных эфиров алюминием (активированным) и магнием. типо новый метод 15 минут назад, фосолиф-кимих сказал: Нет. будет Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти