Можно ли проацетилировать гидразин уксусной кислотой в водной среде до диацетилпроизводного?

[BritishPetroleum]

По аналогии как этилендиамин ацетилпроизводное получают

[chemister2010]

У этилендиамина ацетилирование идет при 240 С когда вся вода уже улетела.

[Vlad4]

Амины реагируют с карбоновыми кислотами где-то при >150 С, среда безводная, равновесие смещается удалением водяного пара.

Можно в парах над катализатором.

Гидразин проще с метилацетатом оставить на несколько суток.

 

[BritishPetroleum]

20.05.2022 в 08:52, Vlad4 сказал:

Амины реагируют с карбоновыми кислотами где-то при >150 С, среда безводная, равновесие смещается удалением водяного пара.

Можно в парах над катализатором.

Гидразин проще с метилацетатом оставить на несколько суток.

 

А с этилацетатом тоже подойдёт? До диацетилпроизводного надо.

[Vlad4]

20.05.2022 в 09:27, BritishPetroleum сказал:

А с этилацетатом тоже подойдёт? До диацетилпроизводного надо.

С аммиаком водным он реагирует. Моноацетамид получится точно, а ди  наверное с каким-то выходом.