setgww Опубликовано 26 Мая, 2022 в 14:49 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2022 в 14:49 Добрый день! Нужна помощь в осуществлении превращения, при этом нельзя использовать очень высокие температуры или давление (короче говоря, в лабораторных условиях). Заранее спасибо) Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2022 в 17:39 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2022 в 17:39 Пока придумал такой извращенный полушкольный вариант: Десульфируем бензолсульфокислоту с разбавленной серной кислотой в бензол, нитруем до динитробензола, восстанавливаем в диамин, сульфируем, меняем амины на бромы. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Мая, 2022 в 19:36 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2022 в 19:36 26.05.2022 в 20:39, chemister2010 сказал: Пока придумал такой извращенный полушкольный вариант: Десульфируем бензолсульфокислоту с разбавленной серной кислотой в бензол, нитруем до динитробензола, восстанавливаем в диамин, сульфируем, меняем амины на бромы. Я пытался избежать этой стадии - десульфирования. В том размышлении, что этот ход сродни решению шахматной задачи, где первым ходом берётся стоящий под ударом ферзь. Но получается совсем уж томно. Типа - восстановления в фенилтиол и бромирования дифенилдисульфида. Был ещё вариант бромирования в 3,5-дибром с последующим пересульфированием (типа перегруппировки) но и тут - томно. Реально при этом бром начинает гулять туда-сюда, и получается каша. Тягомотное задание... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти