chemist-sib Опубликовано 2 Февраля, 2023 в 02:41 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2023 в 02:41 02.02.2023 в 01:48, Azeff сказал: ну это понятно, а чем?и желательно чтоб не прекурсоры... Что под рукой есть - тем и делайте. В конце концов, если не ставить целью найти самый подходящий экстрагент, даже самым хреновым из гидрофобов, на "десятый-двадцатый" раз можно экстрагировать целевой продукт количественно... Да хоть дойдите до ближайшего хозмага и купите себе номерной растворитель (типа 645...) - смесь полярных и неполярных гидрофобов - и никаких проблем с "госкомдурью"... Ссылка на комментарий
Azeff Опубликовано 2 Февраля, 2023 в 03:28 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2023 в 03:28 chemist-sib спасибо! все таки в 646 30% толуола, а его отогнать без шлифов не айс, а мне хотелось бы проверить прошло ли замещение, не затронуло ли во время реакции втор и первичный гидроксил. и раз нирогруппа выведена, то наверное уже не будет показывать енольная форма реакцию с щелочью до фенилтриола с дальнейшим разрушением до бензаля. но все же 646 более доступен, нежалко испортить. и сразу на будущее, спиртовую группу проверить железом хлорным (чем еще, надо убедиться что не затронуло втор и перв. гидроксилы) бисульфит и аммиак? Ссылка на комментарий
IamJiva Опубликовано 14 Марта, 2023 в 17:00 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2023 в 17:00 (изменено) плохо будет растворятся, например метанол в гексане не растворим... изопропанол в петролейном э%ире 40-70С тоже не особо на вид растворялся - добавил ДХМ тогда смешалось я даже какие-то применения предлагал для метанол-гексан двух%азной системы растворителей как реакционной среды разделяющей исходник и продукты реакции - но уже не помню что именно, из похожего - восстановление нитроаренов амальгамой алюминия водной УК прикапывая исходник в виде раствора в толуоле либо бензоле(но не дхм - с ним не идет восстановление как правило почему-то)-так амин переходит в нижний слой уксуснокислый, а амальгама из него всплывает в толуол с исходником и некоторое время реагирует шипя выдел. водород, потом тонет чтоб закислится - в других кислотах или нейтральной среде не идет восстановление это (а если вы тут видите какие-то недостатки - то знайте что я их тоже вижу и скоро всех в отставку отправлю за неученость и доверие к тупым врущим СМИ.) Изменено 14 Марта, 2023 в 17:06 пользователем IamJiva Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти