Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Разложение салициловой кислоты нагревом


irs

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Пишут, что фенол. Но параллельно где-то указывается, что образуется фенилсалицилат, а затем ксантон. Можно ли в домашних условиях простым нагреванием сухой салициловой кислоты получить ксантон?

Ссылка на комментарий
03.04.2023 в 15:42, irs сказал:

Пишут, что фенол. Но параллельно где-то указывается, что образуется фенилсалицилат, а затем ксантон. Можно ли в домашних условиях простым нагреванием сухой салициловой кислоты получить ксантон?

Получите коричневую смолу, из которой теоретически можно выделить следы ксантона

Ссылка на комментарий

Глянул сейчас. Пишут, что аккуратным пиролизом салициловой кислоты при 300-350 С  можно получить выход 60% ксантона. Но необходимо долго кипятить при тщательном контроле температуры (как в методике)

Ссылка на комментарий
03.04.2023 в 17:24, chemister2010 сказал:

Делать по прописи синтеза: https://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=4734 

 

 

03.04.2023 в 16:55, irs сказал:

Как сделать, чтобы всё было хорошо?

Для этого надо делать все это в лаборатории органического синтеза

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...