Какие реакции идут?

[Flavosolisoccasum]

Дописать осуществимые реакции, дать пояснения. К последней желательно расписать  механизм 

Изменено 27 Апреля, 2023 в 10:42 пользователем Flavosolisoccasum

[What's my life?]

В последней реакции думаю так:

PhC(O)CH₂CN + PhN₂Cl → PhC(O)CH₂-PhN₂Cl + HCN

в продуктах реакции вторая Ph - это -C₆H₄- , не знаю насколько правомочно писать так

Если бы были кислые условия, то тогда немного по-другому:

PhC(O)CH₂CN + PhN₂Cl (H⁺)→ PhN₂-PhC(O)CH₂CN + HCl

Изменено 28 Апреля, 2023 в 13:13 пользователем What's my life?
CN в последней реакции забыл дописать

[yatcheh]

28.04.2023 в 16:10, What's my life? сказал:

В последней реакции думаю так:

PhC(O)CH₂CN + PhN₂Cl → PhC(O)CH₂-PhN₂Cl + HCN

в продуктах реакции вторая Ph - это -C₆H₄- , не знаю насколько правомочно писать так

Если бы были кислые условия, то тогда немного по-другому:

PhC(O)CH₂CN + PhN₂Cl (H⁺)→ PhN₂-PhC(O)CH₂CN + HCl

 

Нет, тут такого не будет. Фенилы тут неприкосновенны. А вот активная метиленовая группа имеется.

Тут получится N-фенилгидразон:

 

Изменено 28 Апреля, 2023 в 18:24 пользователем yatcheh

[yatcheh]

27.04.2023 в 13:41, Flavosolisoccasum сказал:

Дописать осуществимые реакции, дать пояснения. К последней желательно расписать  механизм 

 

1. Реакции не будет. Не реагируют спирты с содой. Не хватает кислотности.

2. Получится (2-пропенил)ацетат

CH3-COO-C(CH3)=CH2

3. Ту - чёрт его знает... 

Может замещаться фтор в пара-положении

CH3-NH-C6F4-COOEt + HF

4. Если 1 моль брома, то скорее всего

(CH3)2CBr-CHBr-CH2-CH=CH2

[Flavosolisoccasum]

28.04.2023 в 23:37, yatcheh сказал:

 

1. Реакции не будет. Не реагируют спирты с содой. Не хватает кислотности.

2. Получится (2-пропенил)ацетат

CH3-COO-C(CH3)=CH2

3. Ту - чёрт его знает... 

Может замещаться фтор в пара-положении

CH3-NH-C6F4-COOEt + HF

4. Если 1 моль брома, то скорее всего

(CH3)2CBr-CHBr-CH2-CH=CH2

В 4 реакции возможно образование продукта  3-бром-2-метилгексен-1? 

А в 3 образование иминола? 

[yatcheh]

03.05.2023 в 09:34, Flavosolisoccasum сказал:

В 4 реакции возможно образование продукта  3-бром-2-метилгексен-1? 

А в 3 образование иминола? 

 

В условиях радикальной реакции (400С) возможно аллильное бромирование (хотя для этого обычно используют N-бромсукцинимид - т.н. бромирование по Циглеру). При этом весьма вероятна перегруппировка с образованием (CH3)2C(Br)-CH=CH-CH=CH2 (5-бром-5-метилгексадиен-1,3).

А вот 3-бром-2-метилгексен-1 не представляю как тут может получиться...

 

"Иминол" - это амид? Амид тоже может получиться

F5C6-CO-NH-CH3 (N-метилпентафторбензамид)

А учитывая, что это довольно сильная кислота, может и алкилирование амина пройти:

F5C6-CO-O-C2H5 + NH2CH3 => F5C6-COOH + C2H5-NH-CH3

 

Изменено 3 Мая, 2023 в 09:40 пользователем yatcheh