Можно ли окислить уротропин пероксодисульфатом аммония.

[Alex Ferrum]

Можно ли окислить уротропин до N, N, N, N-тетраоксида уротропина по уравнению:

(CH₂)₆N₄+4(NH₄)₂S₂O₈+16NaOH=

8NH₃+(CH₂)₆(N->O)₄+

8H₂O+8Na₂SO₄

Обычно N-оксиды получают окислением пероксидом водорода третичных аминов в нейтральной или кислой среде. Но пероксодисульфаты неплохо работают в щелочном среде, плюс к тому же уротропин не очень устойчив в кислой среде. 

 

Изменено 1 Мая, 2023 в 09:27 пользователем Alex Ferrum
Очепятка

[Paul_S]

Моно N-оксид можно получить просто из уротропина и пергидроля:

https://www.publish.csiro.au/CH/CH9781249

В кислой среде там получается ГМТД, а чтобы в щелочной среде получались N-оксиды, я не слышал.

[Alex Ferrum]

@Paul_S насчёт того, чтобы в щелочном среде получались N-оксиды, я тоже не слышал. Но дело в том, что Во-первых в кислой среде вероятно не получится работать с уротропином без его разрушения (гидролиза) частичного или полного, во-вторых для получения N-оксидов требуется очень сильный окислитель, а многие сильные окислители (PbO₂, K₂CrO₄) хорошо окисляют именно в кислой среде, в которой уротропин неустойчив.