Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Азин ацетона


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Кто-нибудь делал азин ацетона? Что вообще он из себя представляет?

Правда что его можно получить из ацетона, аммиака и пероксида водорода? Где можно подробнее почитать про эту реакцию?

Ссылка на комментарий

Melting point -12.5, boiling point 132 (760 mm Hg)

жидкость это. получается по идее просто нагреванием гидразина в ацетоне с каким нибудь водоотнимающим, может сульфат, может KOH.

В 01.08.2023 в 00:13, Баклажан сказал:

Кто-нибудь делал азин ацетона? Что вообще он из себя представляет?

Правда что его можно получить из ацетона, аммиака и пероксида водорода? Где можно подробнее почитать про эту реакцию?

скорее всего нет. а вот если вместо перекиси хлорка берется, гипохлорит натрия, то да, можно

Ссылка на комментарий
01.08.2023 в 00:13, Баклажан сказал:

Кто-нибудь делал азин ацетона? Что вообще он из себя представляет?

Правда что его можно получить из ацетона, аммиака и пероксида водорода? Где можно подробнее почитать про эту реакцию?

 

Обсуждали уже. Давным-давно.

 

13.08.2014 в 19:29, yatcheh сказал:

 

Метод Байера включает защиту образующегося гидразина кетоном в виде азина, который намного более устойчив к действию перекиси, чем сам гидразин. Для реакции требуется ещё эквивалентное количество активатора перекиси.

Полученный азин потом гидролизуют.

В качестве кетона обычно метилэтилкетон берут, в качестве активатора - ацетонитрил.

 

Гидразин с перекисью на ура реагирует. Есть даже такой рецепт бинарного жидкого пороха, когда в камору орудия одновременно впрыскивают безводный гидразин и 90%-ю перекись.

 

Нужен аммиак, ацетонитрил, кетон и перекись.

Сама перекись с аммиаком очень медленно реагирует, а вот ацетонитрил  с перекисью даёт пероксоимид (CH3-C(=NH)-OOH), который реагирует с кетонаммиаком (R2C(OH)-NH2) с образованием азина, который, в отличие от гидразина, устойчив к перекиси.

Ссылка на комментарий
В 03.08.2023 в 17:38, ash111 сказал:

жидкость это. получается по идее просто нагреванием гидразина в ацетоне с каким нибудь водоотнимающим, может сульфат, может KOH.

То есть из водного раствора гидразина не получится его сделать? Просто я читал в методике получения гидразина из гипохлорида, там в конце добавляют ацетон и отгоняют азин. Но если у него темп. кипения 132 градуса, кучу воды придется сначала отогнать?

В 03.08.2023 в 19:13, yatcheh сказал:

Ацетонитрил нельзя чем-то более доступным заменить?

Ссылка на комментарий

из водного раствора получается хорошо, без нагревания и водоотнимающих средств, ессно в щелочной среде

отгонять не надо - он всплывает, я высаливал для лучшего отделения

 

если есть сульфат гидразина - делается очень просто

  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
В 04.08.2023 в 12:24, shah82 сказал:

если есть сульфат гидразина - делается очень просто

Растворить сульфат гидразина в воде, добавить щелочи и затем ацетона, правильно я понял?

Ссылка на комментарий
В 04.08.2023 в 23:27, Баклажан сказал:

правильно я понял?

да, только я вроде мешал сульфат с раствором щелочи, чтоб воды поменьше было, ну и желательно, чтобы избытка щелочи не было, а то ацетон начнет конденсироваться во всякую дрянь непотребную

 

В 07.08.2023 в 16:28, BP2 сказал:

поджигали?

даже странно, но нет

 

зы. припоминаю, что из раствора полученного при окислении мочевины гипохлоритом, азин тоже неплохо получается, гораздо лучше чем серной кислотой высаживать

 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...