Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

электролиз водного раствора сульфата марганца


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
В 03.10.2023 в 08:35, logoped99 сказал:

Если на самом деле будет выделяться металический марганец, то данный электролизер можно применять как аккумулятор водорода. Ведь после отключения тока этот метал будет реагировать с серной кислотой. Вот такой процесс как можно осуществить?

Идею понял (наконец-то). К сожалению, нет, на практике это работать не будет, хотя термодинамического запрета на это нет. Дело в том, что марганец активный металл и если он и восстановится на катоде, то вместе с большим количеством водорода, количество выделяющегося водорода будет зависеть от концентрации ионов Н+ в растворе т.е. от кислотности. Поэтому вначале, при электролизе нейтрального MnSO4, какое-то количество металла восстановится, затем, по мере накопления серной кислоты в растворе, доля выделяющегося водорода будет расти, пока на катоде не будет выделяться только он (осадившийся до того марганец уже растворится снова). Затем, а как собственно будет работать "аккумулятор", если растворение марганца происходит уже одновременно с его осаждением, во время электролиза? Как только будет отключен ток, марганец растворится.

Ссылка на комментарий
03.10.2023 в 17:44, logoped99 сказал:

А как на практике этого достичь? Реально выделять металлический марганец?

Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу в 6 томах 1975, т.5, стр. 1681

Ссылка на комментарий
В 03.10.2023 в 19:53, Shizuma Eiku сказал:

Затем, а как собственно будет работать "аккумулятор", если растворение марганца происходит уже одновременно с его осаждением, во время электролиза?

Может диафрагма сможет помочь? Вот только в каком растворе нужно осаждать марганец пока не пойму. Да и разделить раствор серной кислоты с предполагаемым раствором насколько осуществлимы. Нечто подобное есть в практике, это когда ртуть впитывает частички металла, а потом ее выпаривают. Но данный метод не подходит из за опасности и дефицитности ртути. Нужно поикать, может какие гели придумали китайцы.

В 03.10.2023 в 14:29, shah82 сказал:

подтверждаю, пробовал по методике из Брауэра, получилось немного черного налета и это таки был не металл

Это наверняка был оксид марганца 2, поскольку сам марганец сразу вступает в реакцию с водой. Правда для этого нужна температура около 150 градусов. Видимо при малой температуре идет та же реакция, но меньшей интенсивности.

В 03.10.2023 в 22:27, aversun сказал:

Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу в 6 томах 1975, т.5, стр. 1681

Спасибо.

Ссылка на комментарий
В 02.10.2023 в 15:16, logoped99 сказал:

Дело в том, что мне легче достать сульфат марганца, нежели поташ или гидрооксид натрия. Да и если долго использовать данные вещества, то они дают осадок и нужно чистить электролизер. По идее на одном полюсе должен образовываться оксид марганца (2) и выделяться водород, а на втором серная кислота и выделяться кислород. Или что то не так?

Делал этот электролиз. Чёрный марганец отваливается от электрода и растворяется в серной кислоте с другого электрода, в итоге электролиз воды.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...