Выползень Опубликовано 9 Ноября, 2023 в 07:48 Поделиться Опубликовано 9 Ноября, 2023 в 07:48 (изменено) В 09.11.2023 в 04:13, dmr сказал: Не понял. Это как почему? Почему не в бутан димеризация А что тогда должно образоваться при электролизе малонатов Или оксалатов Потому что достигается шестичленный цикл, и концентрация радикалов у анода достаточная. Да и с чего бутан? Адипиновая кислота скорее. Так, если два радикала на одной молекуле кислоты встретятся — будет этилен, если два радикала на двух молекулах и рядом — будет адипиновая. Какие шансы выше? Изменено 9 Ноября, 2023 в 07:50 пользователем Выползень Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 9 Ноября, 2023 в 09:46 Автор Поделиться Опубликовано 9 Ноября, 2023 в 09:46 09.11.2023 в 12:48, Выползень сказал: Потому что Распишите в формулу о чём речь.ни хрена не могу понять какой и откуда цикл и всё остальное Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 9 Ноября, 2023 в 17:15 Поделиться Опубликовано 9 Ноября, 2023 в 17:15 (изменено) 09.11.2023 в 04:13, dmr сказал: Не понял. Это как почему? Почему не в бутан димеризация А что тогда должно образоваться при электролизе малонатов Или оксалатов Образовать новую связь внутри молекулы быстрее, чем найти второй радикал и третью частицу (для уноса лишней энергии). Малонаты дают тот же этилен, оксалаты - углекислый газ. Для димеризации берут полуэфир, чтоб вторая карбоксигруппа не участвовала в реакции. Около анода много электронов, поэтому обеспечить половинное окисление нереально. Изменено 9 Ноября, 2023 в 17:16 пользователем chemister2010 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти