Иду на апелляцию! Существует ли такая реакция?

[HE KOT]

Хлорид нитрозония --- NaSO3/NaOH  /H2O

 

Я думал что на первой стадии будет элиминирование

1) C6H5N2Cl  --- C6H5 (+)

На второй

Присоединение воды

2) C6H5(+)+H2O= C6H5OH + H(+)

 

Возможна ли такая реакция?

 

Если да, то что тогда можно примать с

2C6H5OH+ CS2 = ???

Я где-то видел такую реакцию поэтому и понял что там фенол точно! Выручайте!

Друзья! Выручайте! Если где-то видели хоть мельком такой бред, то можете пожалуйста закинуть ссылку на пособие?

 

Просто умоляю вас!

[chemister2010]

Научитесь формулировать вопросы. Телепатов здесь маловато.

Предположим вам нужны реакции:

C6H5NH2 + NOCl = C6H5N2Cl + H2O

C6H5N2Cl + H2O = C6H5OH + N2 + HCl

C6H5OH + CS2 + KOH = C6H5OC(S)SK + H2O (получение фенилксантогената калия)

[HE KOT]

В 11.01.2024 в 07:33, chemister2010 сказал:

Научитесь формулировать вопросы. Телепатов здесь маловато.

Предположим вам нужны реакции:

C6H5NH2 + NOCl = C6H5N2Cl + H2O

C6H5N2Cl + H2O = C6H5OH + N2 + HCl

C6H5OH + CS2 + KOH = C6H5OC(S)SK + H2O (получение фенилксантогената калия)

В первой над стрелочкой Na2SO3+NaOH

В 11.01.2024 в 07:35, HE KOT сказал:

В первой над стрелочкой Na2SO3+NaOH

Я во второй нарисовал два бензольных кольца Соединенные -S-

В двух местах

 

Либо же два фенола Соединенные так

 

Хз возможно ли это

[chemister2010]

Соли фенилдиазония с сульфитом натрия дают фенилгидразинсульфонат натрия, который с соляной кислотой дает фенилгидразин.

[yatcheh]

11.01.2024 в 06:48, HE KOT сказал:

Хлорид нитрозония --- NaSO3/NaOH  /H2O --- фенилгидразин

 

[HE KOT]

В 11.01.2024 в 20:36, chemister2010 сказал:

Соли фенилдиазония с сульфитом натрия дают фенилгидразинсульфонат натрия, который с соляной кислотой дает фенилгидразин.

А не посоветуете книжек, в которых это написано? Просто я вообще нигде не видел... а я прошёл на следующий этап олимпиады

[chemister2010]

Ну я просмотрел многотомники "Общая органическая химия" Бартона и Оллиса и "Органические реакции" (в томе 2 как раз восстановление солей фенилдиазония). Мой ответ выписан из Бартона-Оллиса.

 

Странно, но получение ксантогенатов фенолов в книжках я почему-то не нашел. Для спиртов есть.

Изменено 12 Января, 2024 в 04:15 пользователем chemister2010

[HE KOT]

В 12.01.2024 в 07:07, chemister2010 сказал:

Ну я просмотрел многотомники "Общая органическая химия" Бартона и Оллиса и "Органические реакции" (в томе 2 как раз восстановление солей фенилдиазония). Мой ответ выписан из Бартона-Оллиса.

 

Странно, но получение ксантогенатов фенолов в книжках я почему-то не нашел. Для спиртов есть.

могу скинуть нашу областную олимпиаду, посмотрите в каких книжках такие +- реакции были)

Obl-2024-teor.pdf

11-2  Если что А - метиламин ( просто чтобы быстренько оценили)

11-3 )))

 

[chemister2010]

11-2 это синтез атропина или точнее гиосциамина

11-3 это книги по гетероциклическим соединениям

 

Невозможно быть готовым ко всем хитрым соединениям, но нужно хотя бы знать общие принципы, чтоб понимать что там может получиться.

Изменено 12 Января, 2024 в 18:21 пользователем chemister2010

[HE KOT]

В 12.01.2024 в 21:20, chemister2010 сказал:

11-2 это синтез атропина или точнее гиосциамина

11-3 это книги по гетероциклическим соединениям

 

Невозможно быть готовым ко всем хитрым соединениям, но нужно хотя бы знать общие принципы, чтоб понимать что там может получиться.

Ну просто я 6 книг по органике довольно популярных прочитал, увидел цепочку и испугался...

Поэтому не знаю что читать, чтобы такое решать