OlgaC Опубликовано 5 Марта, 2024 в 10:07 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2024 в 10:07 Подскажите метод определения содержания серебра в отработанном фиксаже🙏🏻 Ссылка на комментарий
взрывохимикат Опубликовано 5 Марта, 2024 в 13:32 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2024 в 13:32 С хлоридом натрия , растворяете соль столовую , кидаете в раствор фиксажа , выпадает осадок хлорида серебра . Чтобы посчитать вот вам реакция : AgNO3+NaCI=AgCl+NaNO3 . дальше подставляете массу осадка и считаете далее по молям количество нитрата серебра Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 5 Марта, 2024 в 15:41 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2024 в 15:41 В отработанном фиксаже серебро в виде тиосульфатного комплекса, из которого хлорид не осаждается. Собственно, в этом и смысл фиксажа - растворять избыток галогенидов серебра с фотоматериалов. Нужно его окислить до сульфата в присут. хлорида, тогда серебро все осядет в виде AgCl. Царской водки, в общем, добавить, и покипятить. 1 Ссылка на комментарий
взрывохимикат Опубликовано 5 Марта, 2024 в 17:16 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2024 в 17:16 В 05.03.2024 в 18:41, Paul_S сказал: тиосульфатного комплекса, Точно , затупил , значит как вы и сказали Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 13 Марта, 2024 в 20:19 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2024 в 20:19 Вам с какой точностью надо? Самое простое и кустарное ( оборудование: секундомер или часы с секундной стрелкой, медная пластина, абразивная шкурка)- на зачищенную до блеска медь капните исследуемый раствор. Если медь под каплей станет белой за 1 секунду- содержание 12 г/л, и т.д., как на листочке указано. Можно из нитрата серебра и фиксажа сделать образцовые растворы с различной концентрацией. Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 13 Марта, 2024 в 20:46 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2024 в 20:46 (изменено) Методов анализа серебра в фиксаже много: фотоколориметрический, измерение объема осадка сернистого серебра (центрифуга, коническая пробирка с делениями), потенциометрическое титрование тиоацетамидом, метод Фольгарда, РФА, атомно- абсорбционный, полуколичественный колориметрический при помощи тестовых полосок Ag- Fix или аналогичных, потенциостатическая вольтамперометрия,.... А вообще почитайте книгу Щукшенцевой "Вторичное серебро", она в свободном доступе имеется. Будут вопросы по реализации или ещё какие- пишите в личку. Изменено 13 Марта, 2024 в 20:57 пользователем ION 47 Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 13 Марта, 2024 в 20:53 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2024 в 20:53 В 05.03.2024 в 18:41, Paul_S сказал: В отработанном фиксаже серебро в виде тиосульфатного комплекса, из которого хлорид не осаждается. Собственно, в этом и смысл фиксажа - растворять избыток галогенидов серебра с фотоматериалов. Нужно его окислить до сульфата в присут. хлорида, тогда серебро все осядет в виде AgCl. Царской водки, в общем, добавить, и покипятить. Зачем? Чтобы вместе с хлоридом ещё и сера вывалилась? Сернистый натрий добавить- сульфид Ag упадет, а потом с ним делай что хочешь. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 15 Марта, 2024 в 17:19 Поделиться Опубликовано 15 Марта, 2024 в 17:19 В 13.03.2024 в 23:53, ION 47 сказал: Зачем? Чтобы вместе с хлоридом ещё и сера вывалилась? Сернистый натрий добавить- сульфид Ag упадет, а потом с ним делай что хочешь. При достаточной концентрации HNO3 тиосульфат сразу окислится азотной кислотой в сульфат. Сера в окислительной среде не успеет выпасть. И что можно делать с сульфидом серебра, интересно? Инертное вещество. Только окислять - обжигом или той же азоткой. Ссылка на комментарий
ION 47 Опубликовано 16 Марта, 2024 в 10:23 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2024 в 10:23 В 15.03.2024 в 20:19, Paul_S сказал: И что можно делать с сульфидом серебра, интересно? ... 1. Отделить на центрифуге и измерить объем (0.07 мл осадка = 1 г Ag. 2. Растворить в HNO3, и титровать роданидом в присутствии железо аммонийных квасцов. 3. Добавить в фиксаж р-р Na2S, и произвести анализ при помощи фото колориметра. 4. Восстановить Ag из сульфида при помощи соды и железа. Эти методы анализа фиксажа (в которых участвует Аg2S), которые я применял. Возможно что их больше... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти