Гидрогенолиз защиты для аминогруппы

[chemicalbeing]

Правильно ли я понимаю, что все типичные защитные группы для аминов, амиды, имиды, карбаматы и т.д., разрушаются гидрогенолизом? Какую группу в таком случае брать? Лично я склоняюсь к образованию сульфамидов, но может есть более эффективные методы?

[pauk]

В 13.04.2024 в 07:33, chemicalbeing сказал:

Правильно ли я понимаю, что все типичные защитные группы для аминов, амиды, имиды, карбаматы и т.д., разрушаются гидрогенолизом? Какую группу в таком случае брать? Лично я склоняюсь к образованию сульфамидов, но может есть более эффективные методы?

 

Гидрогенолизом? Ужас какой! Что вы там такое творите? Может, гидролизом? Напишите что-нибудь более конкретное, а то совсем ничего не понятно.

 

Изменено 13 Апреля, 2024 в 07:04 пользователем pauk

[chemicalbeing]

В 13.04.2024 в 06:35, pauk сказал:

 

Гидрогенолизом? Ужас какой! Что вы там такое творите? Может, гидролизом? Напишите что-нибудь более конкретное, а то совсем ничего не понятно.

 

Ничего ужасного в этом нет - многие защитные группы удаляют именно воздействием водорода на катализаторе. Ниже прикрепил типичнейший пример подобной защиты. Если требуется провести реакция восстановления водородом, то такая группа, например, будет отщепляться, с соответствующими проблемами.

Изменено 13 Апреля, 2024 в 11:08 пользователем chemicalbeing

[RET]

Надо искать полный список защит, находил какой-то, но там настолько дорогие реагенты по защите, и снятию, что годятся только в супер лабах, для пептидов, фармацевтики.

Или как выше, платину надо, если валяется под рукой.

[Arkadiy]

В 13.04.2024 в 14:04, chemicalbeing сказал:

Ничего ужасного в этом нет - многие защитные группы удаляют именно воздействием водорода на катализаторе. Ниже прикрепил типичнейший пример подобной защиты. Если требуется провести реакция восстановления водородом, то такая группа, например, будет отщепляться, с соответствующими проблемами.

Проще и  дешевле, гидролизом  например кислотным