Органическая цепочка (альдегиды&кетоны)

[GeorgSwyat]

Не понимаю, что за вещество под Z.

По моим предположениям:

X-(1,1-дихлорпропан)

Y-(пропанол-1)

Z - без понятия

Была идея, что Z - AcOH. Но тогда ничего не сходится, ведь в таком случае альдегид должен быть ацетальдегидом, а у меня пропаналь

Помогите, пожалуйста, разобраться.

Изменено 20 Апреля, 2024 в 16:19 пользователем GeorgSwyat

[yatcheh]

В 20.04.2024 в 18:54, GeorgSwyat сказал:

Не понимаю, что за вещество под Z.

По моим предположениям:

X-(1,1-дихлорпропан)

Y-(пропанол-1)

Z - без понятия

Была идея, что Z - AcOH. Но тогда ничего не сходится, ведь в таком случае альдегид должен быть ацетальдегидом, а у меня пропаналь

Помогите, пожалуйста, разобраться.

 

 

\Z - это, надо полагать, алкин (пропин) как продукт дегидратации альдегида. Реакция, в принципе, допустимая, даже в одну стадию.

Дальше танцы с бубном повторяются возле атома углерода во второй позиции.

[GeorgSwyat]

В 21.04.2024 в 11:24, yatcheh сказал:

\Z - это, надо полагать, алкин (пропин) как продукт дегидратации альдегида. Реакция, в принципе, допустимая, даже в одну стадию.

Дальше танцы с бубном повторяются возле атома углерода во второй позиции.

Спасибо, что-то тупанул)

[GeorgSwyat]

В 21.04.2024 в 11:24, yatcheh сказал:

 

\Z - это, надо полагать, алкин (пропин) как продукт дегидратации альдегида. Реакция, в принципе, допустимая, даже в одну стадию.

Дальше танцы с бубном повторяются возле атома углерода во второй позиции.

А при каких условиях будет протекать дегидратация пропаналя? Просто не могу найти такой реакции.

[yatcheh]

В 21.04.2024 в 12:03, GeorgSwyat сказал:

А при каких условиях будет протекать дегидратация пропаналя? Просто не могу найти такой реакции.

 

Я тоже не нашёл. Но принципиальных препятствий для неё нет. Скажем - при высокой температуре на гетерогенном катализаторе типа окиси алюминия (пусть, даже с очень плохим выходом). Практического смысла эта реакция не имеет, как, впрочем - и  вся цепочка

[GeorgSwyat]

В 21.04.2024 в 12:13, yatcheh сказал:

Я тоже не нашёл. Но принципиальных препятствий для неё нет. Скажем - при высокой температуре на гетерогенном катализаторе типа окиси алюминия (пусть, даже с очень плохим выходом). Практического смысла эта реакция не имеет, как, впрочем - и  вся цепочка

Понял. Ну, то есть Вы других решений этой цепочки не видите? 

[yatcheh]

В 21.04.2024 в 12:14, GeorgSwyat сказал:

Понял. Ну, то есть Вы других решений этой цепочки не видите? 

 

Нет, не вижу 

[chemister2010]

В 20.04.2024 в 18:54, GeorgSwyat сказал:

Не понимаю, что за вещество под Z.

По моим предположениям:

X-(1,1-дихлорпропан)

Y-(пропанол-1)

Z - без понятия

Была идея, что Z - AcOH. Но тогда ничего не сходится, ведь в таком случае альдегид должен быть ацетальдегидом, а у меня пропаналь

Помогите, пожалуйста, разобраться.

 

Альдегид - полуацеталь - альдегид - основание Шиффа - альдегид - кислота - кетон - кеталь - кетон - основание Шиффа - кетон - кислота

Изменено 21 Апреля, 2024 в 17:48 пользователем chemister2010

[yatcheh]

В 21.04.2024 в 20:43, chemister2010 сказал:

- альдегид - кислота - кетон -

 

Славно! Без натяжек и матяжек! 

В 21.04.2024 в 20:43, chemister2010 сказал:

альдегид - кислота - кетон

 

Хотя, нет. Из пропановой кислоты как получится ацетон? Иначе вся цепочка рухнет - откуда там изомеры возьмутся?. 

Изменено 21 Апреля, 2024 в 18:44 пользователем yatcheh

[GeorgSwyat]

В 21.04.2024 в 21:37, yatcheh сказал:

Хотя, нет. Из пропановой кислоты как получится ацетон? Иначе вся цепочка рухнет - откуда там изомеры возьмутся?. 

Я, кстати, подумал, что, может быть, Z - это просто ВОДА