Nil admirari Опубликовано 18 Июля, 2024 в 09:28 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2024 в 09:28 Приветствую коллеги. Имеется два вещества: пирролохинолинхинон динатриевая соль и спермидина тригидрохлорид. Картинки формул прикрепил. Насколько я понимаю эти вещества растворимы воде. Если они находятся вместе в водном растворе будет ли хинон отрывать водород от первичного или вторичного азота у амина? Это БАДы. Вопрос в том можно ли их употреблять вместе? То есть сначала желудок - кислая среда, затем кишечник - слабощелочная среда. Пойдет ли вышеописанная реакция (отрывание водорода от амина) между веществами в этих средах? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 18 Июля, 2024 в 12:28 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2024 в 12:28 (изменено) В 18.07.2024 в 12:28, Nil admirari сказал: Приветствую коллеги. Имеется два вещества: пирролохинолинхинон динатриевая соль и спермидина тригидрохлорид. Картинки формул прикрепил. Насколько я понимаю эти вещества растворимы воде. Если они находятся вместе в водном растворе будет ли хинон отрывать водород от первичного или вторичного азота у амина? Это БАДы. Вопрос в том можно ли их употреблять вместе? То есть сначала желудок - кислая среда, затем кишечник - слабощелочная среда. Пойдет ли вышеописанная реакция (отрывание водорода от амина) между веществами в этих средах? У вас гидрохлорид амина и натриевая соль , поэтому в растворе идет обменная реакция и вы получаете спермидиновую соль вашего пирролохинолинхинона, среда будет слабокислой или нейтральной, а для реакции амина с хиноном нужно сильно щелочная среда. Поэтому такая реакция не пойдет Изменено 18 Июля, 2024 в 12:30 пользователем Arkadiy 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 18 Июля, 2024 в 12:29 Поделиться Опубликовано 18 Июля, 2024 в 12:29 Там -С=О будет реагировать с -NH2 и получаться -C=N-. Типа шиффова основания. 1 Ссылка на комментарий
Решение Paul_S Опубликовано 19 Июля, 2024 в 18:06 Решение Поделиться Опубликовано 19 Июля, 2024 в 18:06 В 18.07.2024 в 15:29, Paul_S сказал: Там -С=О будет реагировать с -NH2 и получаться -C=N-. Типа шиффова основания. Я делал реакцию между фенантролинхиноном и этилендиамином, там почти количественно получается цикл, который на воздухе быстро окисляется в пиразиновый. А здесь при соотношении 1:1 может получаться макроцикл. С невысоким выходом, конечно. И среда хотя бы нейтральная должна быть. 1 Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 21 Июля, 2024 в 15:52 Автор Поделиться Опубликовано 21 Июля, 2024 в 15:52 Благодарю за ответы. Успехов в работе! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти