Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Хинон и амин


Nil admirari
Перейти к решению Решено Paul_S,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Приветствую коллеги.

Имеется два вещества: пирролохинолинхинон динатриевая соль и спермидина тригидрохлорид. Картинки формул прикрепил.

Насколько я понимаю эти вещества растворимы воде. Если они находятся вместе в водном растворе будет ли хинон отрывать водород от первичного или вторичного азота у амина?

Это БАДы. Вопрос в том можно ли их употреблять вместе? То есть сначала желудок - кислая среда, затем кишечник - слабощелочная среда.

Пойдет ли вышеописанная реакция (отрывание водорода от амина) между веществами в этих средах?

High-Quality-Pure-Spermidine-Spermidine-Trihydrochloride-CAS-334-50-9.webp

hy-100196a.gif

Ссылка на комментарий
В 18.07.2024 в 12:28, Nil admirari сказал:

Приветствую коллеги.

Имеется два вещества: пирролохинолинхинон динатриевая соль и спермидина тригидрохлорид. Картинки формул прикрепил.

Насколько я понимаю эти вещества растворимы воде. Если они находятся вместе в водном растворе будет ли хинон отрывать водород от первичного или вторичного азота у амина?

Это БАДы. Вопрос в том можно ли их употреблять вместе? То есть сначала желудок - кислая среда, затем кишечник - слабощелочная среда.

Пойдет ли вышеописанная реакция (отрывание водорода от амина) между веществами в этих средах?

High-Quality-Pure-Spermidine-Spermidine-Trihydrochloride-CAS-334-50-9.webp

hy-100196a.gif

У вас гидрохлорид амина и натриевая соль ,  поэтому в растворе идет обменная реакция  и вы получаете спермидиновую соль вашего   пирролохинолинхинона, среда будет слабокислой или нейтральной, а для реакции амина с хиноном нужно сильно щелочная среда.

Поэтому такая реакция не пойдет

Изменено пользователем Arkadiy
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
  • Решение
В 18.07.2024 в 15:29, Paul_S сказал:

Там -С=О будет реагировать с -NH2 и получаться -C=N-. Типа шиффова основания.

Я делал реакцию между фенантролинхиноном и этилендиамином, там почти количественно получается цикл, который на воздухе быстро окисляется в пиразиновый. А здесь при соотношении 1:1 может получаться макроцикл. С невысоким выходом, конечно. И среда хотя бы нейтральная должна быть.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...