Получение припоя из печатных плат

[user2022]

протон водорода плюсатый - его к катоду электросилой тянуть должно. к аноду от воды ползет кислород с протоном ну и кислотный остаток от кислятины. там они и отдают электроны углю.

[podlyinarod]

В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал:

протон водорода плюсатый - его к катоду электросилой тянуть должно.

И обязательно тянет - после того, как ён у анода образуется.

В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал:

к аноду от воды ползет кислород с протоном

И шо получается, когда на аноде этот кислород

В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал:

отдают электроны углю

?

[user2022]

В 30.07.2024 в 11:42, podlyinarod сказал:

И обязательно тянет - после того, как ён у анода образуется.

в воде обычно нету атомов водорода - там уже нету из чего делать голые протоны. ну только если у катода с лютого напряжения уже протоны получают электрон и мало успевают улететь газом наружу и частично могут в растворе ползти к аноду. ну или если там конструктив дает возможность водороду с катода ползти к аноду.

 

в приличном режиме работы электросильной установки особого восстановления протонов до атомов мало (ну когда выход нужных веществ на катоде вмеру приличный в процентах).

 

В 30.07.2024 в 11:42, podlyinarod сказал:

шо получается, когда на аноде этот кислород

В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал:

отдают электроны углю

окисление электросилой кислорода до атомов и слипание в молекулу и улет наружу газом. все эти пузырения из жижи уносят и жижу аэрозолингом - потому нужны ловилки аэрозоля жижи.

Изменено 30 Июля, 2024 в 08:51 пользователем user2022

[podlyinarod]

В 30.07.2024 в 11:48, user2022 сказал:

окисление электросилой кислорода до атомов и слипание в молекулу и улет наружу газом

А шо происходит с водородом воды после анодного окисления?

Вот именно поэтому я сказал

В 27.07.2024 в 19:41, podlyinarod сказал:

медь на катоде "азотной кислятиной" будет жраться - потребует заморочек с либо точной нейтрализацией, либо диафрагмами, решения проблем с диффузией и прочего.

 

Изменено 30 Июля, 2024 в 08:52 пользователем podlyinarod

[user2022]

продолжает плавать в жиже облепленым ионами и молекулами протоном (ну или дейтроном или тритоном).

 

паразитные потери тока на цикл протонов-водорода между катодом и анодом могут быть - но скорее весьма малы.

 

тут собствено более важные химические вопросы постцивилизациала - если добытчику лень идти в бронежилете с пулеметом и лопатой в остатки города чтобы там выкапывать угли вокруг бывших тролейбусных парков и удобнее вести электролиз с железным анодом - как там с перспективами посадки ионов железа на катодный осадок. и если потенциал высадки (вместе с водородным перенапряжением ?) там опасный относительно высадки олова - чем можно убавить паразитное дело пачканий катодного осадка железом. (типа ловить ионы железа в не_растворимый осадок ?).

Изменено 30 Июля, 2024 в 08:59 пользователем user2022

[user2022]

тут еще химическая грусть - целую ночь (часов 12+) кусок платы блока питания с толстым слоем китайского припоя вокруг припайки толстой пачки проводов лежал в стеклобанке с гражданским раствором серной кислоты плотности 1.33 г/см_куб. при температуре около 20ц. так следов растворений припоя вообще нету. может таки греть-кипятить надо. вечером надо попробовать часик может погреть до около 100ц.

 

выгоднее имхо уметь делать дела с более дешевой и просто добываемой серной кислятиной вместо соляной.

Изменено 30 Июля, 2024 в 09:04 пользователем user2022

[podlyinarod]

В 30.07.2024 в 11:53, user2022 сказал:

паразитные потери тока на цикл протонов-водорода между катодом и анодом могут быть - но скорее весьма малы

Ага, щас - учтите, что у электролита своя кислотность есть, иначе металлы начнут валиться гидроксидами. Так что 5-10% азотки - и сушите вёсла, ячейка работает вхолостую.

В 30.07.2024 в 11:53, user2022 сказал:

как там с перспективами посадки ионов железа на катодный осадок

Медь всегда будет первой. Ну, за исключением ничтожных остатков.

[user2022]

В 30.07.2024 в 16:06, podlyinarod сказал:

Медь всегда будет первой.

если таки олово будет работать как обещано с серной кислятиной - медь должна лежать где была без ухода ионами в жижу.

 

по показаниям гугля - Медь стоит в ряду напряжений после водорода – поэтому разбавленная серная кислота не действует на медь.

 

но че-то по вики на сульфат олова (2) написано https://ru.wikipedia.org/wiki/Сульфат_олова(II) - Растворение олова в смеси серной и соляной кислоты - типа в одной серной может выход в сульфат идет весьма медлено ? может хлорида натриевого досыпать если там хлор ион как-то еще нужен ? надо проверить.

 

уж типа по химии в серной и соляной кислотах протоны одинаковые должны быть.

 

а вот сильно кипятить похоже вредно - 

Гидролизуется горячей водой:

При нагревании разлагает серную кислоту:

Изменено 30 Июля, 2024 в 13:18 пользователем user2022

[podlyinarod]

В 30.07.2024 в 16:12, user2022 сказал:

если таки олово будет работать как обещано с серной кислятиной - медь должна лежать где была без ухода ионами в жижу

Я говорил про азотную кислятину при переработке меди. А так да - при электрохимметаллургии в идеальном процессе всё, кроме целевого, либо остаётся в растворе, не сажаясь на катоде, либо не растворяется с анода - у нас последний случай. Только не факт, что растворяться будет с приемлемой скоростью. С примерно 10% солянкой олово реагирует едва-едва на грани видимости.

В чисто сернокислотных растворах (до высоких концентраций серки, выше примерно 50%, когда сульфат свинца начинает растворяться) свинец чудно работает нерасходуемым анодом, так что потрошить стоянки первобытных троллейбусов может оказаться без нужды.

Изменено 30 Июля, 2024 в 13:31 пользователем podlyinarod

[сергей1983]

какие длительные рассуждения и ради чего? растворить всё и высадить электролизом? а есть другие идеи? это и так уже понятно разница только в затратах на кг полученного продукта в итоге. есть еще вопрос значимый на всех платах много конденсаторов в алюминиевом корпусе, как можно получить чистый алюминий убрав засоры ? алюмишка как понимаю в принципе с кислотами не хочет дружить, да и инфы на ютубе вооще не могу найти, как получить алюминий , из бумажных и электролитических? их большое количество, но ни чего кроме как обжиг в без кислородном пространстве с последующим дроблением и плавкой не приходит в голову , у кого какие мысли?