user2022 Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:28 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:28 протон водорода плюсатый - его к катоду электросилой тянуть должно. к аноду от воды ползет кислород с протоном ну и кислотный остаток от кислятины. там они и отдают электроны углю. Ссылка на комментарий
podlyinarod Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:42 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:42 В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал: протон водорода плюсатый - его к катоду электросилой тянуть должно. И обязательно тянет - после того, как ён у анода образуется. В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал: к аноду от воды ползет кислород с протоном И шо получается, когда на аноде этот кислород В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал: отдают электроны углю ? Ссылка на комментарий
user2022 Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:48 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:48 (изменено) В 30.07.2024 в 11:42, podlyinarod сказал: И обязательно тянет - после того, как ён у анода образуется. в воде обычно нету атомов водорода - там уже нету из чего делать голые протоны. ну только если у катода с лютого напряжения уже протоны получают электрон и мало успевают улететь газом наружу и частично могут в растворе ползти к аноду. ну или если там конструктив дает возможность водороду с катода ползти к аноду. в приличном режиме работы электросильной установки особого восстановления протонов до атомов мало (ну когда выход нужных веществ на катоде вмеру приличный в процентах). В 30.07.2024 в 11:42, podlyinarod сказал: шо получается, когда на аноде этот кислород В 30.07.2024 в 11:28, user2022 сказал: отдают электроны углю окисление электросилой кислорода до атомов и слипание в молекулу и улет наружу газом. все эти пузырения из жижи уносят и жижу аэрозолингом - потому нужны ловилки аэрозоля жижи. Изменено 30 Июля, 2024 в 08:51 пользователем user2022 Ссылка на комментарий
podlyinarod Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:50 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:50 (изменено) В 30.07.2024 в 11:48, user2022 сказал: окисление электросилой кислорода до атомов и слипание в молекулу и улет наружу газом А шо происходит с водородом воды после анодного окисления? Вот именно поэтому я сказал В 27.07.2024 в 19:41, podlyinarod сказал: медь на катоде "азотной кислятиной" будет жраться - потребует заморочек с либо точной нейтрализацией, либо диафрагмами, решения проблем с диффузией и прочего. Изменено 30 Июля, 2024 в 08:52 пользователем podlyinarod Ссылка на комментарий
user2022 Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:53 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 08:53 (изменено) продолжает плавать в жиже облепленым ионами и молекулами протоном (ну или дейтроном или тритоном). паразитные потери тока на цикл протонов-водорода между катодом и анодом могут быть - но скорее весьма малы. тут собствено более важные химические вопросы постцивилизациала - если добытчику лень идти в бронежилете с пулеметом и лопатой в остатки города чтобы там выкапывать угли вокруг бывших тролейбусных парков и удобнее вести электролиз с железным анодом - как там с перспективами посадки ионов железа на катодный осадок. и если потенциал высадки (вместе с водородным перенапряжением ?) там опасный относительно высадки олова - чем можно убавить паразитное дело пачканий катодного осадка железом. (типа ловить ионы железа в не_растворимый осадок ?). Изменено 30 Июля, 2024 в 08:59 пользователем user2022 Ссылка на комментарий
user2022 Опубликовано 30 Июля, 2024 в 09:03 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 09:03 (изменено) тут еще химическая грусть - целую ночь (часов 12+) кусок платы блока питания с толстым слоем китайского припоя вокруг припайки толстой пачки проводов лежал в стеклобанке с гражданским раствором серной кислоты плотности 1.33 г/см_куб. при температуре около 20ц. так следов растворений припоя вообще нету. может таки греть-кипятить надо. вечером надо попробовать часик может погреть до около 100ц. выгоднее имхо уметь делать дела с более дешевой и просто добываемой серной кислятиной вместо соляной. Изменено 30 Июля, 2024 в 09:04 пользователем user2022 Ссылка на комментарий
podlyinarod Опубликовано 30 Июля, 2024 в 13:06 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 13:06 В 30.07.2024 в 11:53, user2022 сказал: паразитные потери тока на цикл протонов-водорода между катодом и анодом могут быть - но скорее весьма малы Ага, щас - учтите, что у электролита своя кислотность есть, иначе металлы начнут валиться гидроксидами. Так что 5-10% азотки - и сушите вёсла, ячейка работает вхолостую. В 30.07.2024 в 11:53, user2022 сказал: как там с перспективами посадки ионов железа на катодный осадок Медь всегда будет первой. Ну, за исключением ничтожных остатков. Ссылка на комментарий
user2022 Опубликовано 30 Июля, 2024 в 13:12 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 13:12 (изменено) В 30.07.2024 в 16:06, podlyinarod сказал: Медь всегда будет первой. если таки олово будет работать как обещано с серной кислятиной - медь должна лежать где была без ухода ионами в жижу. по показаниям гугля - Медь стоит в ряду напряжений после водорода – поэтому разбавленная серная кислота не действует на медь. но че-то по вики на сульфат олова (2) написано https://ru.wikipedia.org/wiki/Сульфат_олова(II) - Растворение олова в смеси серной и соляной кислоты - типа в одной серной может выход в сульфат идет весьма медлено ? может хлорида натриевого досыпать если там хлор ион как-то еще нужен ? надо проверить. уж типа по химии в серной и соляной кислотах протоны одинаковые должны быть. а вот сильно кипятить похоже вредно - Гидролизуется горячей водой: При нагревании разлагает серную кислоту: Изменено 30 Июля, 2024 в 13:18 пользователем user2022 Ссылка на комментарий
podlyinarod Опубликовано 30 Июля, 2024 в 13:25 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2024 в 13:25 (изменено) В 30.07.2024 в 16:12, user2022 сказал: если таки олово будет работать как обещано с серной кислятиной - медь должна лежать где была без ухода ионами в жижу Я говорил про азотную кислятину при переработке меди. А так да - при электрохимметаллургии в идеальном процессе всё, кроме целевого, либо остаётся в растворе, не сажаясь на катоде, либо не растворяется с анода - у нас последний случай. Только не факт, что растворяться будет с приемлемой скоростью. С примерно 10% солянкой олово реагирует едва-едва на грани видимости. В чисто сернокислотных растворах (до высоких концентраций серки, выше примерно 50%, когда сульфат свинца начинает растворяться) свинец чудно работает нерасходуемым анодом, так что потрошить стоянки первобытных троллейбусов может оказаться без нужды. Изменено 30 Июля, 2024 в 13:31 пользователем podlyinarod Ссылка на комментарий
сергей1983 Опубликовано 31 Июля, 2024 в 02:58 Автор Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2024 в 02:58 какие длительные рассуждения и ради чего? растворить всё и высадить электролизом? а есть другие идеи? это и так уже понятно разница только в затратах на кг полученного продукта в итоге. есть еще вопрос значимый на всех платах много конденсаторов в алюминиевом корпусе, как можно получить чистый алюминий убрав засоры ? алюмишка как понимаю в принципе с кислотами не хочет дружить, да и инфы на ютубе вооще не могу найти, как получить алюминий , из бумажных и электролитических? их большое количество, но ни чего кроме как обжиг в без кислородном пространстве с последующим дроблением и плавкой не приходит в голову , у кого какие мысли? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти