Тиолы до спиртов

[Laborium]

День добрый, я тут решился получить метанол, ибо это СДЯВ который никто не запрещает синтезировать, только продавать. И решил я пойти по, так сказать, не самым стандартным путём - восстановление тиолов до спиртов. Охладить метантиол никто не запрещает, да и нужен обычный лёд, температура кипения метилмеркаптана как максимально допустимая при диазотировании анилина. Но вот информации о восстановлении тиолов до спиртов я никак не мог найти, всё время попадается только окисление дисульфидов до тиолов. Чем провернуть то восстановление? Борогидридом натрия? Возможно им, но он такой дорогой, есть более дешёвые альтернативы?

[Paul_S]

Реакцию этого "восстановления" можете написать?

[Laborium]

CH3SH + NaBH4 -> (возможно рубрика эксперименты с катализаторами) = CH3OH + Na2S (возможно) + S/SO2. Но, честно, тема эта неизведанная, так что могу ошибиться (надеюсь, там платина или палладий не будет требоваться, иначе придётся мучиться)

[Paul_S]

В 23.09.2024 в 12:17, Laborium сказал:

CH3SH + NaBH4 -> (возможно рубрика эксперименты с катализаторами) = CH3OH + Na2S (возможно) + S/SO2. Но, честно, тема эта неизведанная, так что могу ошибиться (надеюсь, там платина или палладий не будет требоваться, иначе придётся мучиться)

Что в этой реакции восстанавливается и откуда берется кислород? 

 

CH3SH + NaBH4 = CH3SNa + 1/2H2 + 1/2B2H6

[Laborium]

В 23.09.2024 в 12:23, Paul_S сказал:

Что в этой реакции восстанавливается и откуда берется кислород? 

 

CH3SH + NaBH4 = CH3SNa + 1/2H2 + 1/2B2H6

Блин, я анулся))) Придётся из параформа делать, зато вонять не будет) 

[yatcheh]

В 23.09.2024 в 11:32, Laborium сказал:

окисление дисульфидов до тиолов

Дисульфиды до тиолов восстанавливаются, а не окисляются.

Метилмеркаптан до метанола не восстанавливается, а гидролизуется. Но для этого весьма жёсткие условия нужны.

Вообще - вся затея откровенный бред.

[Paul_S]

Меркаптан можно окислить в метансульфоновую кислоту, которая при сплавлении со щелочью, наверное, даст метанол. Такая реакция хорошо известна для ароматических сульфокислот, но не вижу причин и алифатическим не вести себя так же.

[Laborium]

В 23.09.2024 в 12:32, yatcheh сказал:

Дисульфиды до тиолов восстанавливаются, а не окисляются.

Метилмеркаптан до метанола не восстанавливается, а гидролизуется. Но для этого весьма жёсткие условия нужны.

Вообще - вся затея откровенный бред.

Да я это уже понял)) Сераорганику я плохо изучал, придётся заново читать про меркаптаны, и на всяк случай про органические сульфиды и дисульфиды