Дмитрий1990. Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 17:19 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 17:19 Предложите схему получения стирола из ацетилена и неорганических реагентов. Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 20:51 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 20:51 Хотя эта схема непроизводительна с практической точки зрения - тримеризацией ацетилена на активированном угле получается бензол (с большим количеством примесей среди которых есть и стирол), а к бензолу в присутствии безводного AlCl3 присоединяется еще 1 моль ацетилена с образованием стирола. 1 Ссылка на комментарий
Drag on fly Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 22:48 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2024 в 22:48 В 26.11.2024 в 23:51, Shizuma Eiku сказал: Хотя эта схема непроизводительна с практической точки зрения - тримеризацией ацетилена на активированном угле получается бензол (с большим количеством примесей среди которых есть и стирол), а к бензолу в присутствии безводного AlCl3 присоединяется еще 1 моль ацетилена с образованием стирола. можно заказать в Сибуре еще 2метода: дегидрирование этилбензола, деполимеризация полистирола-если ведете перегонку несколько раз можно бонусом получить бензол и гомологи бензола Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 27 Ноября, 2024 в 00:14 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2024 в 00:14 В 27.11.2024 в 01:51, Shizuma Eiku сказал: Хотя эта схема непроизводительна с практической точки зрения - тримеризацией ацетилена на активированном угле получается бензол (с большим количеством примесей среди которых есть и стирол), а к бензолу в присутствии безводного AlCl3 присоединяется еще 1 моль ацетилена с образованием стирола. Прямое винилирование бензола ацетиленом в присутствии AlCl3 не проходит. Первоначальные сообщения о возможности такого процесса (Варе и Вьенн, 1887) в дальнейшем не подтвердились. В результате получаются высокомолекулярные продукты, структурно отличающиеся от полистирола, поэтому даже попытка извернуться и получить стирол из этих продуктов при их деполимеризации даёт отрицательный результат. Подробности см., например, в книгах: Химия ацетилена (Ньюлэнд, 1947, стр. 241-242) Безводный xлористый алюминий в органической xимии (Томас, 1949, стр. 495-497) Но и это ещё не вся печаль. Бензол и стирол в присутствии AlCl3 образуют 1,1-дифенилэтан. Поэтому надо сначала получить этилен селективным гидрированием ацетилена на катализаторе Pd/BaSO4, затем из бензола и этилена в присутствии AlCl3 - этилбензол, а уже из него - стирол высокотемпературным дегидрированием на металлоокисных катализаторах (промышленный метод). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти