Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

получения стирола


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Хотя эта схема непроизводительна с практической точки зрения - тримеризацией ацетилена на активированном угле получается бензол (с большим количеством примесей среди которых есть и стирол), а к бензолу в присутствии безводного AlCl3 присоединяется еще 1 моль ацетилена с образованием стирола.

  • Отлично! 1
Ссылка на комментарий
В 26.11.2024 в 23:51, Shizuma Eiku сказал:

Хотя эта схема непроизводительна с практической точки зрения - тримеризацией ацетилена на активированном угле получается бензол (с большим количеством примесей среди которых есть и стирол), а к бензолу в присутствии безводного AlCl3 присоединяется еще 1 моль ацетилена с образованием стирола.

можно заказать в Сибуре

еще 2метода: дегидрирование этилбензола, деполимеризация полистирола-если ведете перегонку несколько раз можно бонусом получить бензол и гомологи бензола

Ссылка на комментарий
В 27.11.2024 в 01:51, Shizuma Eiku сказал:

Хотя эта схема непроизводительна с практической точки зрения - тримеризацией ацетилена на активированном угле получается бензол (с большим количеством примесей среди которых есть и стирол), а к бензолу в присутствии безводного AlCl3 присоединяется еще 1 моль ацетилена с образованием стирола.

 

Прямое винилирование бензола ацетиленом в присутствии AlCl3 не проходит. Первоначальные сообщения о возможности такого процесса (Варе и Вьенн, 1887) в дальнейшем не подтвердились. В результате получаются высокомолекулярные продукты, структурно отличающиеся от полистирола, поэтому даже попытка извернуться и получить стирол из этих продуктов при их деполимеризации даёт отрицательный результат.

 

Подробности см., например, в книгах:
Химия ацетилена (Ньюлэнд, 1947, стр. 241-242)
Безводный xлористый алюминий в органической xимии (Томас, 1949, стр. 495-497)

 

Но и это ещё не вся печаль. Бензол и стирол в присутствии AlCl3 образуют 1,1-дифенилэтан.

 

Поэтому надо сначала получить этилен селективным гидрированием ацетилена на катализаторе Pd/BaSO4, затем из бензола и этилена в присутствии AlCl3 - этилбензол, а уже из него - стирол высокотемпературным дегидрированием на металлоокисных катализаторах (промышленный метод).

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...