Magistr Опубликовано 26 Декабря, 2024 в 08:53 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2024 в 08:53 Коллеги, подскажите как можно диазотировать лабильный анилин (аминофенол, например). Прочитал кучу методик в СОП, Organic Synthesis..а на выходе всегда смола. Избытка азотистой кислоты нет. Попадалась заметка что можно диазотировать в присутствии солей окисной меди или цинка, но годной ссылки нет. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 26 Декабря, 2024 в 17:42 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2024 в 17:42 Наверно, чтобы там хиноны не образовывались, это нужно делать в абсолютно безводной среде органическими нитритами. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 26 Декабря, 2024 в 17:47 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2024 в 17:47 В 26.12.2024 в 11:53, Magistr сказал: Коллеги, подскажите как можно диазотировать лабильный анилин (аминофенол, например). Прочитал кучу методик в СОП, Organic Synthesis..а на выходе всегда смола. Избытка азотистой кислоты нет. Попадалась заметка что можно диазотировать в присутствии солей окисной меди или цинка, но годной ссылки нет. диазотируют в спирто- щелочной среде амилнитритом Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти