Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru.

Определите строение углеводорода состава C9Н12


Qwerty421

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Определите строение углеводорода состава C9Н12, окисляющегося перманганатом калия до бензолдикарбоновой кислоты, последняя при нитровании образует только один изомер. Напишите все реакции.

Разве из углеводорода такого состава можно получить бензолдикарбоновоую кислоту? Мне кажется, что там только бензолтрикарбоновая кислота получится. При нитровании то понятно, что это изофталиевая кислота будет (1,3-дикарбоновая)

Ссылка на комментарий
В 08.02.2025 в 11:50, Qwerty421 сказал:

Определите строение углеводорода состава C9Н12, окисляющегося перманганатом калия до бензолдикарбоновой кислоты, последняя при нитровании образует только один изомер. Напишите все реакции.

Разве из углеводорода такого состава можно получить бензолдикарбоновоую кислоту? Мне кажется, что там только бензолтрикарбоновая кислота получится. При нитровании то понятно, что это изофталиевая кислота будет (1,3-дикарбоновая)

Только один изомер при нитровании даст терефталевая кислота.

  • Согласен! 1
Ссылка на комментарий
В 08.02.2025 в 14:39, Qwerty421 сказал:

Так в задании написано, что должна дать при нитровании только один изомер

 

Так это терефталевая. Исходник ваш - 4-этилтолуол.

 

В 08.02.2025 в 13:02, Эрик697 сказал:

Picture background

 

Схерали тут мета-изомер? У изофталевой кислоты три мононитро-производных.

Ссылка на комментарий
1)Нитрованием терефталевой кислоты в присутствии серной кислоты
была получена нитротерефталевая кислота. В течении одного часа
удерживали температуру до 60°С, далее в течении одного часа до 80°С, после
чего оставляем пробирку на 10 часов при комнатной температуре.
Отфильтровав полученную смесь, мы получили белый осадок, который
является нитротерефталевой кислотой. Выход НТФК в среднем составил
69%.

2 Нитрование изофталевой кислоты

В трехгорлую колбу на 250 мл и мешалкой помещали 33,2 г изофталевой кислоты. Затем при помешивании и охлаждении из капельной воронки добавляли 50 мл нитрующей смеси (смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1:2), предварительно охлажденной до 10 оС. По окончании добавления нитрующей смеси перемешивание при комнатной температуре продолжали 2 - 3 часа.

После этого реакционную смесь выливали в 300 мл ледяной воды и перемешивали. Осадок отфильтровывали, промывали и очищали. Жидкость отделяли делительной воронкой, водный раствор извлекали один раз эфиром, объединенные органические фракции промывали водой, раствором гидрокарбоната до нейтральной реакции и еще раз водой, сушили хлоридом кальция. Выход 5-нитроизофталевой кислоты составил 33,5 г, что составляет 79,1% от теоретического.

Ссылка на комментарий

С фталевым ангидридом получается 3-изомер, который для синтеза люминола очищали от 4-изомера. У кого какие выходы получались на практике? тс все равно не отвечает чтобы ему объяснили.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...

Важная информация

Мы разместили cookie-файлы на ваше устройство, чтобы помочь сделать этот сайт лучше. Вы можете изменить свои настройки cookie-файлов, или продолжить без изменения настроек.