megahimik Опубликовано 24 Января, 2010 в 13:35 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2010 в 13:35 Подскажите, пожалйста, альтернативные способы получения реактива Гриньяра, а именно С2Н5МgCl или C2H5MgBr, кроме взаимодействия металлического магния с бромистым этилом, в присутсвии I2 в растворе абсолютного эфира. И вообще можно ли получить эти соединения исходя из солей магния? И еще, мозно ли выделить их из эфирного раствора Заранее благодарен Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 24 Января, 2010 в 14:03 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2010 в 14:03 Подскажите, пожалйста, альтернативные способы получения реактива Гриньяра, а именно С2Н5МgCl или C2H5MgBr, кроме взаимодействия металлического магния с бромистым этилом, в присутсвии I2 в растворе абсолютного эфира. И вообще можно ли получить эти соединения исходя из солей магния? И еще, мозно ли выделить их из эфирного раствора Заранее благодарен магния бромид и этилнатрий в эфире, но где вам этилнатрий достать... к томуже тут может и диэтилмагний получиться... выделить??? лучше не надо... недаром их хранят в этом же эфирном слое.... Ссылка на комментарий
megahimik Опубликовано 24 Января, 2010 в 14:39 Автор Поделиться Опубликовано 24 Января, 2010 в 14:39 магния бромид и этилнатрий в эфире, но где вам этилнатрий достать... к томуже тут может и диэтилмагний получиться... выделить??? лучше не надо... недаром их хранят в этом же эфирном слое.... Хотелось бы получать их в достаточно большом количестве, используя продажные реактивы, не труднодоставаемый магний, а его соли; Вы имеете ввмду, что они взрывоопасны в чистом виде? Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 24 Января, 2010 в 15:22 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2010 в 15:22 Хотелось бы получать их в достаточно большом количестве, используя продажные реактивы, не труднодоставаемый магний, а его соли; Вы имеете ввмду, что они взрывоопасны в чистом виде? я даже не знаю взрываеться или просто самовоспламеняеться в присутстви кислорода в чистом виде... я только один раз его получал и то в универовской лаборатории из магния, очищеного от оксида парами йода(при возгонке), и йодистого этила в диэтиловом эфире... капизная реакция... у нас она началася только через час... температуру нужно держать на уровне 34-36 град, тоесть эфир будет кипеть... Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 25 Января, 2010 в 01:38 Поделиться Опубликовано 25 Января, 2010 в 01:38 в порядке бреда: если подобрать расторитель, в котором будет растворяться соль магния и галогеналкан, и провести электролиз, то образущийся на катоде магний возможно будет давать сабж... вот только имхо, это будет сложнее сделать, нежели сначала магний получить и в чем смысл выделения? Ссылка на комментарий
megahimik Опубликовано 25 Января, 2010 в 13:50 Автор Поделиться Опубликовано 25 Января, 2010 в 13:50 Да, этот способ действительно еще более трудоемок и вряд ли имеет практический смысл, чем обычная реакция. Сама реакция Гриньяра ведь ОВР, наверное просто с солями реакция идти не будет, нужен по ходу только металлический магний А смысл выделять, в том, что в дальнейшем синтезе вещества, полученные из реактива Гриньяра растворимы в эфире и необходимо, чтобы эфира было как можно меньше А кстати не бывает ли в продаже готовых реактивов Гриньяра, никто не слышал? Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 25 Января, 2010 в 13:56 Поделиться Опубликовано 25 Января, 2010 в 13:56 Да, этот способ действительно еще более трудоемок и вряд ли имеет практический смысл, чем обычная реакция. Сама реакция Гриньяра ведь ОВР, наверное просто с солями реакция идти не будет, нужен по ходу только металлический магний А смысл выделять, в том, что в дальнейшем синтезе вещества, полученные из реактива Гриньяра растворимы в эфире и необходимо, чтобы эфира было как можно меньше А кстати не бывает ли в продаже готовых реактивов Гриньяра, никто не слышал? бывают и нехилая на них цена ... из солей я свой вариант написал. так как натрий мение электроотрицателен чем магний, следовательно бром будет стремиться образовать соль с натрием и тд.... Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 26 Января, 2010 в 20:19 Поделиться Опубликовано 26 Января, 2010 в 20:19 ....на бензокалонках можно прикупить тетраэтилплюмбат, он вместе с фероценом должен быть, вот, взять на время в лабе кусочек натрия и калия и под слоем бензина с заранее растворенным в нем тетраэтилплюмбатом тереть их с помощью двух пинцетов, получается свинец и Nac2h5.... форумчанин один написал.... "тетраэтилплюмбат" - тетраэтилсвинец... можете попробываттьь так этилнатрий получить и не выделяя от туда его добавить хлорид, бромид или йодид магния... может что-то получиться Ссылка на комментарий
comerun Опубликовано 27 Января, 2010 в 04:35 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2010 в 04:35 A стоит ли на АЗС спрашивать запрещенный тетраэтилсвинец?Это, наверняка,плохо закончится Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 27 Января, 2010 в 10:47 Поделиться Опубликовано 27 Января, 2010 в 10:47 A стоит ли на АЗС спрашивать запрещенный тетраэтилсвинец?Это, наверняка,плохо закончится посадить даже могут???? не слышал о таком... насчет того что его почти сечас не найти да... значит искать старые запасы бензина и выкупать... кпрочем, а зачем е*ть мозг чем стандартная реакция не выгодна? эфир мона заменить на бензин или другой не смешивающийся и не растворяющийся в воде растворитель(который конечно же с сабжем реагировать не будет).. гептане например, темп. синтеза 70град.... только работа с таким раствором реактива гриньяра затруднительна(например, при взаимодействии с кетонами и полученые трехатомные спирты будет проблематично выделить, хотя может и не надо, просто вмести с бензином перегнать - получим бензин с хорошей высокооктановой добавкой)... по этому всетаки лучше диэтиловый эфир, хоть и он и дорогой... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти