Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение реактива Гриньяра


megahimik

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Можно готовить гриньяры в углеводородах?

 

Нет. Эфиры при изготовлении гриньяров - не просто растворители. Они их стабилизируют комплексообразованием, предотвращая реакцию диспропорционирования на диалкилмагний и дигалогенмагний.

Ссылка на комментарий

Можно готовить гриньяры в углеводородах?

Виниловые Гриньяры - смесь бензол + ТГФ,

Есть УВ, но без эфира не обойтись. Есть проблема выпадения в осадок из углеводорода.

Ссылка на комментарий
  • 4 недели спустя...

Я правильно понимаю, что йод с реагентом Гриньяра даёт двойной галогенид магния и йодалкан?

 

Правильно! Окисление гриньяров - препаративный метод.

 

Хотя - на кой чёрт получать гриньяр из галогеналкана, шобы его в йодалкан превратить? Тут Финкельштейн напрашивается.

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Хотя - на кой чёрт получать гриньяр из галогеналкана, шобы его в йодалкан превратить? Тут Финкельштейн напрашивается.

Просто полезно знать. Хотя бы потому что в реакции Гриньяра магний активируют именно йодом.

Ссылка на комментарий
  • 2 года спустя...

Здравствуйте, у меня вопрос по Гриньяру. Получил бромистый этил. В книге Прянишникова его советуют далее сушить конц. серной кислотой и затем перегонять. Но там есть примечание, что если этилбромид будет далее использоваться для этилбензола или для получения этилмалоновой кислоты, то в последующих реакциях примесь эфира не имеет значения и этилбромид  достаточно просушить над хлористым кальцием.

Я подумал, в реактиве Гриньяра ведь тоже используется эфир и его примесь в этилбромиде не должна  иметь значения.

Может достаточно полученный бромистый этил просушить хлоридом кальция и не обрабатывать серной кислотой и не перегонять? Что думаете?

Изменено пользователем Mies
Ссылка на комментарий

По-моему, вполне годится. Хлорид кальция не только тянет воду, но и образует аддукты с теми же этанолом и диэтиловым эфиром, что в данном случае есть гуд.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...