Получение реактива Гриньяра

[Карст]

Всем спасибо! ;) :)

Вчера , время поджимало, не успев растворить магний (грамма 2 на дне осталось), добавили этил бромид.Без подогрева и охлаждения включили мешалку на полную скорость ,добавили ацетон с диэтиловым эфиром.Так что так.Выход наверное будет потрясающий.

[Гость Ефим]

Интересно - что получится...

[Карст]

В понедельник мой "синтез" продолжится.

Далее разлагаем алкоголят хлоридом аммония в воде и т.д.

 

(СН3)2-С-С2Н5 +H20+NH4Cl= (CH3)2-C-OH

I I

OMgBr C2H5

 

Разлагаем хлорилом аммония чтобы не осуществилась побочная реакция образования алкена, так как кислота будет протонировать и способствовать образованию алкена.Но преподаватель сказал что дело еще и не в этом, и дал мне время на размышление.Но в литературе написано только про это.

[Гость Ефим]

В понедельник мой "синтез" продолжится.

Далее разлагаем алкоголят хлоридом аммония в воде и т.д.

 

(СН3)2-С-С2Н5 +H20+NH4Cl= (CH3)2-C-OH

I I

OMgBr C2H5

 

Разлагаем хлорилом аммония чтобы не осуществилась побочная реакция образования алкена, так как кислота будет протонировать и способствовать образованию алкена.Но преподаватель сказал что дело еще и не в этом, и дал мне время на размышление.Но в литературе написано только про это.

Немножко непонятно нарисовано, но в целом - ясно.

(CH3)2C(C2H5)-O-MgBr + NH4Cl ----> (CH3)2C(C2H5)-OH + MgClBr + NH3

Поскольку получается третичный спирт, то он чувствителен к кислотам - дегидратируется (скажем с H2SO4) или галогенируется (с HCl). Хотя - это больше теоретические опасения. А реальность в том, чтобы разложение не шло слишком экзотермично. Может есть и другие объяснения - но мне в голову больше ничего не приходит.

[Карст]

Отделили 2 слоя , отогнали .Выход 35%.Еще раз благодарю.

[anvard]

Товарищи, собираюсь приготовить раствор метибромида в ТГФ для получения бромида метилмагния. Вопрос, кто нибудь получал метилбромид в лаборатории? Ухх начитался я на западных форумах про его токсичность... вытяжка есть, опыт получения этил и изопропилбромида есть. Даже метилйодид получал, но вот боюсь варить метилбромид, судя по источникам ЛД50 - 1 мг на литр в течение часа, что вместе с тем что он не пахнет, является большой проблемой.

Коллеги, помогите советом.

Изменено 5 Декабря, 2012 в 06:02 пользователем anvard

[главный колбасист]

а просто с алкилгалогенидом магний реагировать не будет?без всяких там эфиров. пусть с кристаликом йода?

[Achtung!]

а просто с алкилгалогенидом магний реагировать не будет?без всяких там эфиров. пусть с кристаликом йода?

ссылка

[главный колбасист]

А,равновесие шленка,все понятно,спасибо.

Но магний-углеводородный радикал какой то получается все же?

А с ним ничего интересного сотворить потом нельзя?

Впрочем что же это за хрень получается RMg,магний же двухвалентный?

с хлористым магнием то все понятно,вопросов нет.

[главный колбасист]

не растворяется без эфира,уже и трихлорметан высох весь,а кусочек магния лежит целехонький.