M_GM Опубликовано 2 Января, 2010 в 18:41 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2010 в 18:41 И какой она мне толк может принести???Можно закрыть установку, где идет выделение вредных газов (не слишком бурное), или даже получать небольшие количества конц. HCl, присоединив к пробирке, где получают хлороводород.Можно заполнить твердым адсорбентом или использовать как хлоркальциевую трубку для защиты от влаги воздуха, или с натронной известью, для защиты от СО2. Ссылка на комментарий
Jaden_Corr Опубликовано 2 Января, 2010 в 21:52 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2010 в 21:52 Ну, Ag2O точно так делает, значит, и Cu2O наверное будет. Не подумал я что-то об этом ))) Не будет! Аммиак восстанавливает окись меди 2 как раз до моноокиси. Дальше реакция не идет... Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 3 Января, 2010 в 11:13 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 11:13 Можно закрыть установку, где идет выделение вредных газов (не слишком бурное), или даже получать небольшие количества конц. HCl, присоединив к пробирке, где получают хлороводород.Можно заполнить твердым адсорбентом или использовать как хлоркальциевую трубку для защиты от влаги воздуха, или с натронной известью, для защиты от СО2. Вот так при получении конц. соляной кислоты? Какую роль будет играть эта деталь? Какой доступный материал можно использовать вместо пробок? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 3 Января, 2010 в 16:04 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 16:04 Вот так при получении конц. соляной кислоты? Какую роль будет играть эта деталь? Какой доступный материал можно использовать вместо пробок? красиво, но не так. Речь шла о минимальных количествах кислоты, получаемых в самом приборе (выделено желтым). Так можно получить небольшие количества летучих кислот, бромной, хлорной воды. Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 3 Января, 2010 в 19:30 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 19:30 красиво, но не так. Речь шла о минимальных количествах кислоты, получаемых в самом приборе (выделено желтым). Так можно получить небольшие количества летучих кислот, бромной, хлорной воды. Бирюзовым как я понимаю это смесь серной кислоты с хлоридом натрия, а желтое - это вода, которая растворяет хлороводород? Если будет выделятся хлор, то получится хлорная вода. Как получить бромную воду(чтобы выделялся бром)? Какой материал может заменить пробки в колбах, пробирках? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 3 Января, 2010 в 21:50 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 21:50 Как получить бромную воду(чтобы выделялся бром)? Какой материал может заменить пробки в колбах, пробирках? KBr + MnO2 + H2SO4 p-p, слегка подогреть. Резиновые пробки годятся для большинства непродолжительных опытов без большого нагревания. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 3 Января, 2010 в 22:13 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 22:13 А если проще?[Cu(NH3)4](OH)2 + Cu = 2[Cu(NH3)2]OH А при каких условиях такое будет происходить? Я что-то не уверен, что такое возможно... Ну, может быть, поставить стакан в атмосферу аммиака, насыпать медных стружек и греть... На этой реакции основан довольно красивый опыт: http://chemistry-chemists.com/Video/Cu-NH3.html Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 3 Января, 2010 в 22:24 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 22:24 А при каких условиях такое будет происходить? Я что-то не уверен, что такое возможно... Ну, может быть, поставить стакан в атмосферу аммиака, насыпать медных стружек и греть... На этой реакции основан довольно красивый опыт: http://chemistry-chemists.com/Video/Cu-NH3.html Здорово... Спасибо ))) Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 3 Января, 2010 в 22:29 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2010 в 22:29 Как получить бромную воду(чтобы выделялся бром)? С нормальным выходом бром выделяется при взаимодействии конц. серной кислоты (~95-100%) с бромидами. Выделяющийся сначала HBr окисляется до Br2 (дальше окисление заходит, если только оставлять бром в реакционной смеси, что почти никогда не достигается). Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 5 Января, 2010 в 08:58 Поделиться Опубликовано 5 Января, 2010 в 08:58 KBr + MnO2 + H2SO4 p-p, слегка подогреть. Резиновые пробки годятся для большинства непродолжительных опытов без большого нагревания. Вместо MnO2 можно использовать KMnO4? Бром ведь осатется в р-ре. Как его оттуда выделить? Перегонкой? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти