sharpneedles Опубликовано 1 Мая, 2010 в 14:55 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2010 в 14:55 7. Медь можно селективно снять в медно-аммиачном травителе. Это, пожалуй, времени больше займет... Ссылка на комментарий
Ramirez Опубликовано 9 Июня, 2010 в 12:43 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2010 в 12:43 Возникла сложная ситуация. Паяный, герметично заваренный узел (материал-снаружи сталь, внутри медь) был ошибочно обдут кварцевым песком по никелевому слою, нанесенному на медь (вместо наружной стальной поверхности). Толщина никеля (была) 70 мкм, осталось после обдувки 20-50 мкм и местами проплешины до меди. Необходимо переникелировать. Предлагается снять никелевое покрытие в ванне анодного травления: серная к-та 1000-1300 г/л + глицерин 16-20 г/л, плотность тока 5-10А/дм2, температура 18-30 гр.,катод внутренний стальной, время выдержки - до полного снятия никеля. 1.Рационально ли данное решение? 2.Предотвратит ли такой состав ванны растравливание меди (стальную поверхность изолируем лаком в 3 слоя)? 3.Ванна объемом 430 л, имеется к-та конц. 1026г/л, глицерин 86% (масс.). Сколько надо к-ты и глицерина для получения конц. 1300 и 20г/л соответственно? Краткий расчет если можно. 4.Существенным ли будет нагрев серной кислоты во время травления? Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 9 Июня, 2010 в 16:46 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2010 в 16:46 Тяжёлый случай. Никель с меди вообще снимается тяжело и и не полностью селективно, т.е. подтрав меди будет в любом случае. Я бы снимал анодно в электролите никелирования, но в результате электролит будет испорчен примесью меди. А как хотите из менее концентрированной серной получить более концентрированную? Ссылка на комментарий
Ramirez Опубликовано 10 Июня, 2010 в 01:23 Автор Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2010 в 01:23 Тяжёлый случай. Никель с меди вообще снимается тяжело и и не полностью селективно, т.е. подтрав меди будет в любом случае. Я бы снимал анодно в электролите никелирования, но в результате электролит будет испорчен примесью меди. А как хотите из менее концентрированной серной получить более концентрированную? анодно в никелевом электролите не подходит, технологии дают из москвы - там написано анодное травление. А про конц. серной - это я попутал. Имеем 1026 г/л и 86% глицерин - надо получить раствор 1026г/л и 16 г/л соотв. Объем ванны 528л (номинальный), заполнить надо 428л. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 10 Июня, 2010 в 09:31 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2010 в 09:31 анодно в никелевом электролите не подходит, технологии дают из москвы - там написано анодное травление. А про конц. серной - это я попутал. Имеем 1026 г/л и 86% глицерин - надо получить раствор 1026г/л и 16 г/л соотв. Объем ванны 528л (номинальный), заполнить надо 428л. Анодное травление в никелевом электролите - глупость, на мой взгляд. И травление меди не предотвращается, и электролит никелирования от катионов меди чистить придется. Если есть возможность, то лучше снять и никель и часть меди, а затем произвести подготовку поверхности остаточного слоя меди и заново покрыть его сначала медью, а потом и никелем. Если хотите непременно попробовать анодное снятие никеля в серной кислоте с глицерином, то предварительно поместите медную деталь (которую не жалко растравить или испортить) в такой раствор и выдержите на ней указанную плотность тока - вот и увидите пострадает медный слой или нет. Растворимость сульфата никеля больше, чем растворимость сульфата меди, который с повышением кислотности резко теряет растворимость. Вообще - в растворе с такой концентрацией серной кислоты, да еще и при нормальной температуре, солевая пассивация меди очень даже вероятна. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 10 Июня, 2010 в 10:23 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2010 в 10:23 Анодное травление в никелевом электролите - глупость, на мой взгляд. И травление меди не предотвращается, и электролит никелирования от катионов меди чистить придется. При том значении рН, при котором работают обычно электролиты никелирования, медь на аноде пассивируется, так как при рН>5 образуется гидроксид, хотя, некоторое растравливание будет и чистить придётся. Ссылка на комментарий
Ramirez Опубликовано 20 Июня, 2010 в 16:31 Автор Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2010 в 16:31 Взяли в качестве образца деталь, схожую по материалу (составу). Это был кусок, оставшийся от металлографического контроля. Залакировали наполовину и попробовали снять никель в анодном травлении. Фактический состав: серная 1002 г/л, глицерин 19 г/л. Медная часть немного пострадала. Приняли решение разникелировать серийный узел по тех.указанию. Поверхность медной части - 25 дм2, сила тока 200 А, общее время выдержки ~ 45 мин. Вынимали через 15, 10, 10, 7, 3 мин., промывали, осматривали и снова подсаживали. Медь, ожидаемо, немного подтравили. Сварные швы остались в норме. В одном месте никель так и не сняли (остался в виде пятна, через которое просвечивала медь - зачистили шкуркой). Причины могут быть различными - может так было покрыто (анод никелевый так работает), может в этом месте никеля больше осталось после обдувки, может стальной катод такой хреновый. Завтра тех.совет будет решать судьбу узла. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 21 Июня, 2010 в 11:23 Поделиться Опубликовано 21 Июня, 2010 в 11:23 Завтра тех.совет будет решать судьбу узла. Чего там решать? Восстановить деталь - да все дела. Если медь подтравили - довести слой меди до требуемой толщины и покрыть никелем. Ссылка на комментарий
Вова123 Опубликовано 26 Июня, 2010 в 05:13 Поделиться Опубликовано 26 Июня, 2010 в 05:13 У меня есть несколько вопросов , только немного не по теме . 1. Я собираюсь собрать электролизер , и незнаю , какие электроды использовать при а)Электролизе воды из крана без примесей б)Электролизе раствора соды (Здесь напишите уравнение реакции) 2. Какие при этом брать ток , напряжение , и площадь электродов 3.Что еще можно сделать с помощью электролиза и какие брать электроды Всем большое спасибо , кто откликнится . Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 26 Июня, 2010 в 06:32 Поделиться Опубликовано 26 Июня, 2010 в 06:32 При электролизе водопроводной воды получают т.н. "живую" и "мёртвую" воду. Электролизом раствора соды - щёлочь и углекислый газ - это обсуждалось на форуме. Посмотрите книги Якименко Л.М. http://gen.lib.rus.ec/search?req=%D1%8F%D0%BA%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%BE&nametype=orig Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти