sharpneedles 54 Опубликовано: 16 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 16 апреля 2010 (изменено) Свинец сам по себе - мягкий металл, а вот его сплав с сурьмой обладает уже более высокими механическими свойствами. Собственно, только за этим сурьма и нужна. Сплав свинец-олово-сурьма, скорее всего, имеет температуру плавления меньшую, чем сплав свинец-сурьма. Может быть этим и обусловлена склонность к описанной вами деформации (плюс - повышенные анодные плотности тока). Хотя я так и не понял - о чем речь... Со съемкой все ясно - не рискуйте. Изменено 16 апреля 2010 пользователем sharpneedles Цитата Ссылка на сообщение
Химия 8 класс 0 Опубликовано: 21 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 21 апреля 2010 Здравствуйте! Что я делаю не так? Пытаюсь хромировать: в 3-х л. эмалированную кастрюл налил 3 литра дистилированой воды отвесил 1,2кг хромового ангидрида, 12гр. серной к-ты, подогрел на плитке до 56градусов, опустил свинцовый электрод и деталь. Подал напряжение 12в 15А (площадь детали около 1 дм. Деталь латунная, обезжиренная. Пробовал давать и 3А и 15А (при 12в)и даже 40-60А (сварочный выпрямитель подклчил) - не осаждается и всё :blink: Что делать? Цитата Ссылка на сообщение
aversun 5 313 Опубликовано: 21 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 21 апреля 2010 Здравствуйте! Что я делаю не так? Пытаюсь хромировать: в 3-х л. эмалированную кастрюл налил 3 литра дистилированой воды отвесил 1,2кг хромового ангидрида, 12гр. серной к-ты, подогрел на плитке до 56градусов, опустил свинцовый электрод и деталь. Подал напряжение 12в 15А (площадь детали около 1 дм. Деталь латунная, обезжиренная. Пробовал давать и 3А и 15А (при 12в)и даже 40-60А (сварочный выпрямитель подклчил) - не осаждается и всё :blink: Что делать? Вo-первых, вы должны были не лить 3 литра воды, а получить 3 литра раствора, т.е. сначала, скажем, растворить данные вещества в 2-х литрах и долить воды столько, что бы было 3 литра раствора. Но, дело, вероятно, не в этом. Полюса не перепутали? Цитата Ссылка на сообщение
sharpneedles 54 Опубликовано: 22 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 22 апреля 2010 (изменено) Здравствуйте! Что я делаю не так? Пытаюсь хромировать: в 3-х л. эмалированную кастрюл налил 3 литра дистилированой воды отвесил 1,2кг хромового ангидрида, 12гр. серной к-ты, подогрел на плитке до 56градусов, опустил свинцовый электрод и деталь. Подал напряжение 12в 15А (площадь детали около 1 дм. Деталь латунная, обезжиренная. Пробовал давать и 3А и 15А (при 12в)и даже 40-60А (сварочный выпрямитель подклчил) - не осаждается и всё :blink: Что делать? Во-первых, хромовый ангидрид у вас - технический, а он уже содержит сульфаты, так что за верхнюю границу по сульфат-анионам вы уже вылетели, во-вторых - в вашем электролите для нормального осаждения нет достаточного количества соединений трехвалентного хрома - сахаром электролит вы не обрабатывали. Плюс: без предварительного точного анализа состава электролита нечего даже и пытаться осадить хром. Минимальная катодная плотность тока - не менее 20-25 А/дм2. Температуру снизьте до 50 оС. Проверьте полярность - деталь должна быть подключена к отрицательному выводу. Изменено 22 апреля 2010 пользователем sharpneedles Цитата Ссылка на сообщение
Химия 8 класс 0 Опубликовано: 22 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 22 апреля 2010 Во-первых, хромовый ангидрид у вас - технический, а он уже содержит сульфаты, так что за верхнюю границу по сульфат-анионам вы уже вылетели, во-вторых - в вашем электролите для нормального осаждения нет достаточного количества соединений трехвалентного хрома - сахаром электролит вы не обрабатывали. Плюс: без предварительного точного анализа состава электролита нечего даже и пытаться осадить хром. Минимальная катодная плотность тока - не менее 20-25 А/дм2. Температуру снизьте до 50 оС. Проверьте полярность - деталь должна быть подключена к отрицательному выводу. Вас понял. Начинаю исправлять то, на что Вы указади. Цитата Ссылка на сообщение
Химия 8 класс 0 Опубликовано: 25 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 25 апреля 2010 Попробовал вот такой рецепт и ничего-( Для блестящего хромирования пойдет электролит СrO3 200 г/л, H2SO4 20 г/л, 3 г/л какой-ть соли трехвалентного хрома, важно поддерживать температуру-50-60 C, площадь анода к площади катода (детали) = 2/1, катодная плотность тока очень высокая не меньше 10-15 А/дм2. Цитата Ссылка на сообщение
sharpneedles 54 Опубликовано: 26 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 26 апреля 2010 Сначала пишем: Вас понял. Начинаю исправлять то, на что Вы указади. А потом: Попробовал вот такой рецепт и ничего-( Для блестящего хромирования пойдет электролит СrO3 200 г/л, H2SO4 20 г/л, 3 г/л какой-ть соли трехвалентного хрома, важно поддерживать температуру-50-60 C, площадь анода к площади катода (детали) = 2/1, катодная плотность тока очень высокая не меньше 10-15 А/дм2. Странно... Цитата Ссылка на сообщение
Ramirez 0 Опубликовано: 29 апреля 2010 Автор Рассказать Опубликовано: 29 апреля 2010 1. С какой целью на поверхности наносят сначала гальванический никель (сернокислый), а затем хим. никель? Чем такое "двойное" покрытие превосходит обычное? 2. Такой же вопрос: хлористое никелирование, а потом сернокислое. Детали стальные. 3. На сколько изменяется шероховатость поверхности при хромировании, если детали приходят с классом шероховатости 9? 4. В чем может быть причина появления на никелевом покрытии единичных точечных углублений, носящих случайный характер глубиной до 80 мкм (при толщине покрытия ~200 мкм? 5. При анодном травлении стальных деталей в серной кислоте детали вынимаются из ванны травления, промываются, протираются тряпкой и снова погружаются в ванну анодного травления. В чем смысл ? 6. Алюминиевые детали фосфатируют, затем делают пропитку в ангидриде, сушат и заворачивают в бумагу (на 24 ч - старение). Какие процессы при этом происходят? Почему хромированные поверхности после фосфатирования не изменяют внешний вид? 7. Можно ли снять медь с никеля в растворе с хромовым ангидридом, не задев при этом никель? 8. Каким образом серебро нанесенное на поверхность детали гальваническим способом, но из ванн разных составов (1. Ag + KCN 2. Ag+KNO3+KCN+K2CO3) может отличаться, если речь касается последующей пайки? KNO3 может как-то "помешать" пайке? Цитата Ссылка на сообщение
sharpneedles 54 Опубликовано: 29 апреля 2010 Рассказать Опубликовано: 29 апреля 2010 1. С какой целью на поверхности наносят сначала гальванический никель (сернокислый), а затем хим. никель? Чем такое "двойное" покрытие превосходит обычное? Перекрываются поры, химникель более твердый и обладает большим блеском. 2. Такой же вопрос: хлористое никелирование, а потом сернокислое. Детали стальные. Возможно, что в ваших условиях полученные из разных электролитов и при разных режимах покрытия имеют разную функциональность - твердость, блеск, коррозионную стойкость и так далее. 3. На сколько изменяется шероховатость поверхности при хромировании, если детали приходят с классом шероховатости 9? Зависит от типа электролита и режимов работы - обычно всегда шероховатость ухудшается, особенно с ростом толщины осадка (исключение - катодно-механическое хромирование). В стандартном электролите в области получения блестящих покрытий шероховатость ухудшается примерно на 1-2 класса. 4. В чем может быть причина появления на никелевом покрытии единичных точечных углублений, носящих случайный характер глубиной до 80 мкм (при толщине покрытия ~200 мкм? В условиях эксплуатации. 5. При анодном травлении стальных деталей в серной кислоте детали вынимаются из ванны травления, промываются, протираются тряпкой и снова погружаются в ванну анодного травления. В чем смысл ? Снимают травильный шлам и предотвращают ржавление на воздухе. 6. Алюминиевые детали фосфатируют, затем делают пропитку в ангидриде, сушат и заворачивают в бумагу (на 24 ч - старение). Какие процессы при этом происходят? Почему хромированные поверхности после фосфатирования не изменяют внешний вид? Фосфатные покрытия пористы и защитная способность их недостаточна. Для улучшения защитных свойств применяют дополнительную обработку - пассивирование покрытий в растворах соединений шестивалентного хрома. Соответственно - происходят процессы взаимодействия алюминия и его соединений с соединениями шестивалентного хрома. Зачем хромированные поверхности фосфатировать? Да и как? 7. Можно ли снять медь с никеля в растворе с хромовым ангидридом, не задев при этом никель? Электрохимически нельзя. Без наложения тока - можно, но не факт, что следы на никеле не останутся. Лучше снимайте аккуратно электрохимически в растворе щелочи. 8. Каким образом серебро нанесенное на поверхность детали гальваническим способом, но из ванн разных составов (1. Ag + KCN 2. Ag+KNO3+KCN+K2CO3) может отличаться, если речь касается последующей пайки? KNO3 может как-то "помешать" пайке? Да никак. Цитата Ссылка на сообщение
antabu 440 Опубликовано: 1 мая 2010 Рассказать Опубликовано: 1 мая 2010 7. Медь можно селективно снять в медно-аммиачном травителе. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.