Вася Химикат Опубликовано 22 Апреля, 2010 в 16:54 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2010 в 16:54 Затем сделайте пробы с содой (или сульфатом калия) и с хлоридом бария (или тем же нитратом кальция). В первом случае осадок укажет на присутствие кальция, во втором - на сульфат. Я извиняюсь, но по-моему насыщенный раствор сульфата кальция ни с дополнительно введённым кальцием, ни с сульфатом осадка не даст. По крайней мере, заметного. Я слышал много раз о кристаллизациии, не пользовался, а как это делается? И почему она после этого чистая получается? При изменении температуры раствора от 100 до 20 (или до 0) растворимость KNO3 падает очень сильно, а CaSO4 - почти никак, и выпавший при охлаждении продукт содержит гипса гораздо меньше. Да, но не с содой, а карбонатом калия, и не хлоридом бария, а нитратом. Речь была о взятии пробы, а в этом случае однофигственно. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 22 Апреля, 2010 в 17:11 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2010 в 17:11 а CaSO4 - почти никак И даже не падает, а чуть-чуть растёт. Ссылка на комментарий
Himik s opitom Опубликовано 22 Апреля, 2010 в 17:29 Поделиться Опубликовано 22 Апреля, 2010 в 17:29 Это я писал, если там есть лишние ионы, а при образовании образуется нитрат калия. Ссылка на комментарий
boriskus Опубликовано 23 Апреля, 2010 в 12:07 Автор Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2010 в 12:07 Это да, что перекристаллизацией можно отделить селитрру от гипса, а как селитру отделить от примеси разных других веществ? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 23 Апреля, 2010 в 12:08 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2010 в 12:08 Это да, что перекристаллизацией можно отделить селитрру от гипса, а как селитру отделить от примеси разных других веществ? Перекристаллизацией. Ссылка на комментарий
boriskus Опубликовано 24 Апреля, 2010 в 04:46 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2010 в 04:46 Перекристаллизацией. Ага, т.е. мне сделать насыщеный раствор и охладить его. Выпадут чистые кристаллы селитры. А выпадет вся селитра, которая там в растворе находится? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 24 Апреля, 2010 в 05:00 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2010 в 05:00 Ага, т.е. мне сделать насыщеный раствор и охладить его. Выпадут чистые кристаллы селитры. А выпадет вся селитра, которая там в растворе находится? С первого раза - нет, конечно. И со второго (слив раствор над выпавшими кристаллами, упарив его и вновь охладив), и с третьего... все 100% не выпадут (но к этому можно "подкрасться"), но кому-то же хочется очистить селитру!.. Выход на каждой стадии можно прикинуть по данным о растворимости соли при различной температуре. Только необходимо учитывать, что каждая последующая порция выпавшей соли будет грязнее предыдущей (примеси же в маточном рассоле тоже концентрируются по мере выпаривания). Всеобщий философский закон:" Каждый плюс имеет свой минус"... Ссылка на комментарий
boriskus Опубликовано 24 Апреля, 2010 в 06:54 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2010 в 06:54 Понятно, спасибо. Мне все 100% не нужны. Мне нужно только несколько грамм ее, чтобы сравнить ту, которую я просто получил и которую я очистил. Еслиразницы особой не будет, значит та, которую я просто реакцией без очистки получил сама довольно чистая. Мне это нужно проверить. А если разница большая будет, то буду всю очищать. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти