практик Опубликовано 18 Мая, 2010 в 19:48 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 19:48 Очень интересует тема синтеза твердого электролита.В одной большой работе по этой теме есть интересная для меня информация, но я не совсем могу ее понять, помогите.Привожу дословную цитату из той работы.Здесь нужно заметить, что в работе очень много всяких опечаток и описок, поэтому они могут быть и здесь. (В основу синтеза заложена реакция нейтрализации кислого раствора соли щелочью при точном поддержании рН реакции: H2[Znr2(OH)2] + 2МеОН -» Me[Znr2(OH)2]4, + 2Н20 (4) По разработанной методике получены 9 соединений (различные комбинации Me и Г), состав которых подтвержден дериватографическим, рентгенофазовым и химическим анализами Например, для соединения K2[ZnCl2(OH)2] согласно ДТА (рис. 4) убыль массы образца соответствует стехиометрическим потерям кристаллизационной воды в анализируемом веществе.) Вопросы которые я не пойму: 1 Куда девается второй щелочной металл из левой части уравнения? 2 Что значит Получены различные комбинации М(щелочного металла)и Г(хлора) 3 Правильноли я понимаю методику его получения? Нужно взять конц. раствор хлорида цинка, наверно при хорошем подогреве, медленно добавлять наверно слабый раствор щелочи, что бы не могла выпасть гидрооуись цинка? 4 Откуда цифра 4 в правой части уравнения? Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 18 Мая, 2010 в 20:25 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 20:25 1. Никуда не девается, похоже на опечатку. 2. Возможно, использовались катионы 3 разных щелочных металлов и 3 разные соли (напр. Na/K/Li-ZnCl2/ZnBr2/ZnI2) - они дадут 9 комбинаций типа Me2[ZnГ2(OH)2]. 3. На методику должны быть намёки в "большой работе". Но если "твёрдый электролит", то скорее всего щёлочь концентрированная :unsure: 4. Опечатка. Ссылка на комментарий
практик Опубликовано 18 Мая, 2010 в 20:54 Автор Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 20:54 Большое спасибо, особенно за ответ на второй вопрос.Похоже, что так оно и есть. Ссылка на комментарий
psb Опубликовано 18 Мая, 2010 в 21:06 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2010 в 21:06 (В основу синтеза заложена реакция нейтрализации кислого раствора соли щелочью при точном поддержании рН реакции: H2[Znr2(OH)2] + 2МеОН -» Me[Znr2(OH)2]4, + 2Н20 (4) Должно быть: H2[Zn Hal2(OH)2] + 2 MeOH --> Me2[Zn Hal2(OH)2] + 2 H2O или так: ZnHal2*2 H2O + 2 MeOH --> Me2[Zn Hal2(OH)2] + 2 H2O Например, для соединения K2[ZnCl2(OH)2] согласно ДТА (рис. 4) убыль массы образца соответствует стехиометрическим потерям кристаллизационной воды в анализируемом веществе.) Ещё одна ошибка. По данным дифференциального термического анализа определить потерю массы в анализируемом веществе нельзя. Если не секрет, можно посмотреть первоисточник? Ссылка на комментарий
Centurion Опубликовано 20 Мая, 2010 в 05:48 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2010 в 05:48 ДТА, однако, можно проводить в незапаяной ампуле. И взвесить до и после. Правда это уже не ДТА получается, а разновидность гравиметрии. :unsure: :blink: :unsure: Ссылка на комментарий
psb Опубликовано 20 Мая, 2010 в 17:21 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2010 в 17:21 ДТА, однако, можно проводить в незапаяной ампуле. И взвесить до и после. Правда это уже не ДТА получается, а разновидность гравиметрии. :unsure: :blink: :unsure: Зачем такие сложности с ампулой. ДТА по указанной Вами методике можно провести и тигле. Однако читаем По разработанной методике получены 9 соединений (различные комбинации Me и Г), состав которых подтвержден дериватографическим, рентгенофазовым и химическим анализами Например, для соединения K2[ZnCl2(OH)2] согласно ДТА (рис. 4) убыль массы образца соответствует стехиометрическим потерям кристаллизационной воды в анализируемом веществе.) Тогда вопрос, зачем такие сложности, если Вы делаете дериватографический анализ, в ходе которого снимается, в том числе и кривая изменения массы образца при нагревании? Ссылка на комментарий
практик Опубликовано 23 Мая, 2010 в 18:07 Автор Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2010 в 18:07 Попробовал в хлористый цинк добавлять едкий натр, Даже при очень малых порциях едкого натра сразу образуется гидроокись цинка, которая не растворяется даже при нагревании. Прикрепил оригинал. Ссылка на комментарий
практик Опубликовано 23 Мая, 2010 в 18:18 Автор Поделиться Опубликовано 23 Мая, 2010 в 18:18 Почему то оригинал статьи не грузится. Ссылка на комментарий
psb Опубликовано 25 Мая, 2010 в 20:21 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2010 в 20:21 Почему то оригинал статьи не грузится. Жалко, что не загружается. Ссылка на комментарий
практик Опубликовано 26 Мая, 2010 в 19:20 Автор Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2010 в 19:20 Пробую прикрепить по другому. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти