Осаждение олова на медь

[tenzor85]

Но если сильно надо - мною разработан процесс химического серебрения меди, за разумное время слой получается тоже тонкий.

 

Над серебром я думал. И разрывают меня сомнения. Если серебро и использовать, то смысла в химическом покрытии нет. Тут уже тогда используем его по полной как металлорезист. В процессе пайки серебро никуда не денется и не расплавится под маской, от чего металлорезст можно и не удалять (утверждение спорное, особенно для СВЧ). Это плюс. Из минусов надо сказать еще в старой литературе освещен вопрос электромиграции серебра. А это не есть хорошо, хотя, наверно, для прототипов и покатит. Второй нюанс касается образования нитрида серебра или азида серебра при хранении электролитов которые любят делать барабум. Что именно образуется так и не понял, но это не столь важно ИМХО.

 

Спасибо .

[antabu]

Статью нашёл Химическое осаждение олова.djvu

Иэ моего сульфитного раствора серебрения ничего опасного не выделяется, но его срок хранения - несколько месяцев.

Изменено 13 Августа, 2011 в 10:52 пользователем antabu

[tenzor85]

Статью нашёл Химическое осаждение олова.djvu

Иэ моего сульфитного раствора серебрения ничего опасного не выделяется, но его срок хранения - несколько месяцев.

 

Спасибо . Читал эту статью. На олове остановился только по этой фразе ...

 

Покрытие недорогое, хотя требует небольшого срока межоперационного хранения, что в условиях полного цикла производства электронных изделий не является критичным.

 

Буду рыть по литературе, может чего нарою.

[tenzor85]

Помучился с оловом. Решил отписаться. Сделал два раствора. Первый приготовлен раньше второго на несколько дней. Оба раствора уже на 2-3 день давали желтый осадок, который оседал на стенках емкостей. Оба пахли чем-то горьковатым. Лудили с виду нормально. Раствор №1 (ранний) позже очистил от осадка и увеличил концентрацию кислоты в 2 раза. Осадок перестал выпадать. Запах немного поменялся. Стал напоминать сероводород и не так горчить . Лудил также как и предыдущие экземпляры. Образец лужения (свежий раствор №1 в первый день):

 

 

 

Паял плату на 2й день. В общем смачиваемость ужасная. Припой не растекается по контактной площадке. Помогают только активные флюсы. А пассивный никак не может пробить пленку, а если пробивает то с трудом.

 

Ниже сами растворы. Слева на 2й день стояния (№1), справа свежий (№2). Желтая взвесь позже осядет на стенки. Смывается хорошей струей или зубной щеткой .

 

Почесал я свою неседую бороду, и решил что лучше лужение на горячую, типа HASL. Может какие-то другие иммерсионные процессы.

[antabu]

Я обычно заранее готовлю 2 раствора:

1. SnCl2 0,1 моль/л + H2SO4 1 моль/л, плотно затыкаю пробкой.

2. (NH2)2CS 1 моль/л.

Перед употреблением смешиваю равные объёмы.

[tenzor85]

antabu, а у Вас с паяемостью хорошо? Припой растекается? Я могу грешить только на серную кислоту, ибо она не чистая. Остальное все нормальное.

[antabu]

Значится так. Хим.лужение у меня - вспомогательная операция после удаления эмалевой изоляции с концов жгутов эмалевого провода (литцендрат). Естественно под пайку, но это уже не моя операция. Вроде, не жалуются. Плохая паяемость может быть связана с неправильной промывкой после лужения. Например, при попадании детали с остатками раствора в щелочную среду образуется сульфидная плёнка.

[SupFanat]

Значится так. Хим.лужение у меня - вспомогательная операция после удаления эмалевой изоляции с концов жгутов эмалевого провода (литцендрат). Естественно под пайку, но это уже не моя операция. Вроде, не жалуются. Плохая паяемость может быть связана с неправильной промывкой после лужения. Например, при попадании детали с остатками раствора в щелочную среду образуется сульфидная плёнка.

Я читал что раствор гидроксидный комплекс олова (II), получаемый из солей олова (II) и едких щелочей саморазлагается на аналогичный комплекс олова (IV) и металлическое олово:

SnCl₂+3NaOH→Na[sn(OH)₃]+2NaCl

2Na[sn(OH)₃]→Sn+Na₂[sn(OH)₆]

[Djinny]

На предприятии используем комплексный электролит оловянирования (стоннат натрия). Кроем латунные детали. Результат отличный. Попробуйте всё же получить покрытие из щелочного электролита. Советую также почитать В.А. Ильин "Цинкование, Кадмирование, Оловянирование и Свинцевание"

 

Выделение олова на поверхности медного покрытия происходит при погружении в такой раствор соли олова, в которой потенциал меди более электроотрицателен, чем материал покрытия. Изменению потенциала в нужном направлении способствует введение в раствор соли олова комплексообразуещей добавки - тиокарбамида (тиомочевины). Есть ещё всякие добавки.

Честно сказать, думал что ТМ влияет на полиризацию разряда ионов олова, но никак не на сдвиг равновесного (стационарного) потенциала олова

[antabu]

Тиомочевина сдвигает потенциал меди, он становится отрицательнее, чем у олова.