R90624 Опубликовано 29 Июля, 2010 в 14:14 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 14:14 Работаю в энергетике, инженером АСУТП, занимаюсь приборами АХК энергоблока. Проблема в том, что 3,5Н KCl вызывает ржавение нержавеющей стали пробоотборных корыт, а также ячеек автоматических pH-метров. Вопрос: возможно ли это или причина в другом, например в качестве стали. Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 29 Июля, 2010 в 15:25 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 15:25 Работаю в энергетике, инженером АСУТП, занимаюсь приборами АХК энергоблока. Проблема в том, что 3,5Н KCl вызывает ржавение нержавеющей стали пробоотборных корыт, а также ячеек автоматических pH-метров. Вопрос: возможно ли это или причина в другом, например в качестве стали. Хлорид-анионы - очень энергичные активаторы коррозии. Так что это возможно, хотя, конечно, существуют марки стали, устойчивые и к ним. Так что от стали тоже зависит. Подробнее этот вопрос могут осветить наши специалисты по электрохимии - переношу Вашу тему в соотв. раздел. Ссылка на комментарий
plick Опубликовано 29 Июля, 2010 в 17:52 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2010 в 17:52 Работаю в энергетике, инженером АСУТП, занимаюсь приборами АХК энергоблока. Проблема в том, что 3,5Н KCl вызывает ржавение нержавеющей стали пробоотборных корыт, а также ячеек автоматических pH-метров. Вопрос: возможно ли это или причина в другом, например в качестве стали. 1. Какая марка стали? 2. Как уже сказал коллега Fillgor в таком достаточно крепком растворе коррозия возможна, но надо знать какая сталь. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 30 Июля, 2010 в 07:32 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2010 в 07:32 Если нельзя отказаться от применения металла, из неблагородных лучше выбрать из ряда титан, цирконий, гафний, ниобий или тантал. Я не говорю про вольфрам, потому что из него трудно изготовить изделие сложной формы. См. справочники по коррозии. Ссылка на комментарий
sharpneedles Опубликовано 30 Июля, 2010 в 09:58 Поделиться Опубликовано 30 Июля, 2010 в 09:58 Проблема в том, что 3,5Н KCl вызывает ржавение нержавеющей стали пробоотборных корыт, а также ячеек автоматических pH-метров. Вполне возможно такое. Возможные причины: межкристаллитная коррозия из-за низкого качества самой "нержавейки" или несоответствие марки условиям эксплуатации. Скачайте марочники сталей и сплавов: http://dwg.ru/dnl/3726 http://mirknig.com/knigi/1181152878-stali-i-splavy.-marochnik.html http://mirknig.com/knigi/nauka_ucheba/1181196478-marochnik-stalej-i-splavov.html и сделайте вывод о соответствии применяемой марки (если знаете ее) условиям эксплуатации. Вопрос: возможно ли это или причина в другом, например в качестве стали. Кстати, на основании ваших данных сделать какие-либо конкретные выводы о коррозии указанных деталей невозможно. Еще одна возможная причина: вы ошибочно думаете, что детали изготовлены из "нержавейки", а они - из углеродистой стали с гальваническим покрытием неважного качества (с пористостью). Если это все-таки "нержавейка", то попробуйте развести концентрированную азотную кислоту водой в соотношении 1:1 и полученным раствором удалить ржавчину (понадобятся кусок ваты и пинцет), после чего промойте водой, а затем концентрированной азотной кислотой (также понадобятся кусок ваты и пинцет) запассивируйте детали (секунд 10, больше не стоит). Можно в принципе проводить пассивирование новых деталей. Естественно, что все эти операции вы будете проводить на свой страх и риск (ничтожный, на мой взгляд). Мне таким образом удавалось восстановить поверхность "нержавейки". Марку, к сожалению, не помню, но, вроде бы, было что-то близко к обычной пищевой 12Х18Н10Т. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти