Dorif 13 Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Интересует как это осуществить. Есть сера и перекись водорода 3%(при необходимости могу добыть 30%). Возможна ли такая схема: сера сжигается, сернистый газ направляется в тару с перекисью, где окисляется и при соединении с водой образует серную кислоту? Нужны ли в этом процессе какие- нибудь катализаторы? Какие другие варианты возможны? Цитата Ссылка на сообщение
Гость derba Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Интересует как это осуществить. Есть сера и перекись водорода 3%(при необходимости могу добыть 30%). Возможна ли такая схема: сера сжигается, сернистый газ направляется в тару с перекисью, где окисляется и при соединении с водой образует серную кислоту? Нужны ли в этом процессе какие- нибудь катализаторы? Какие другие варианты возможны? Сера сжигается, в сернистый газ добавляется окись азота, он как катализатор окислит сернистый газ до серного ангидрида (в присутствии паров воды), таким образом получают серную кислоту. Это промышленный способ, например: в Виннице, на Украине так получают серную кислоту, даже можно получать олеум. Цитата Ссылка на сообщение
Dorif 13 Опубликовано: 6 ноября 2010 Автор Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Сера сжигается, в сернистый газ добавляется окись азота, он как катализатор окислит сернистый газ до серного ангидрида (в присутствии паров воды), таким образом получают серную кислоту. Это промышленный способ, например: в Виннице, на Украине так получают серную кислоту, даже можно получать олеум. А как получить окись азота?))) Цитата Ссылка на сообщение
Гость derba Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Берете азотную кислоту, бросаете любой металл,(цинк, или медь) в результате получается окись азота. Его надо, окиси азота, довольно мало, реакция идет при обычных температурах. Этот способ с использованием окиси азота используется в промышленности, но из за большего количества оборудования реже используется (в Виннице, я там был на практике, завод построен еще в 19 веке, и еще работает, хотя может уже нет, я там был 30 лет назад). Этот способ использовался до открытия каталитических свойств окиси ванадия. Да, нужен избыток воздуха, без присутствия кислорода Вы ничего не полчите. Цитата Ссылка на сообщение
SupFanat 92 Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Я читал в книге "Химия для любознательных", что в качестве катализатора для реакции 2SO2+O2→2SO3 вместо V2O5 можно использовать Fe2O3. Цитата Ссылка на сообщение
Гость derba Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Я читал в книге "Химия для любознательных", что в качестве катализатора для реакции 2SO2+O2→2SO3 вместо V2O5 можно использовать Fe2O3. Можно и платину, или палладий, и много чего, но есть т.н. каталитические яды, долго работать каттализатор не будет, а окись ванадия стойка к каталитическим ядам. А яды, это например: селен, который в природной сере содержится довольно в большем количестве, что бы эти отравляющие свойства проявлялись. Цитата Ссылка на сообщение
Dorif 13 Опубликовано: 6 ноября 2010 Автор Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Берете азотную кислоту, бросаете любой металл,(цинк, или медь) в результате получается окись азота. Его надо, окиси азота, довольно мало, реакция идет при обычных температурах. Этот способ с использованием окиси азота используется в промышленности, но из за большего количества оборудования реже используется (в Виннице, я там был на практике, завод построен еще в 19 веке, и еще работает, хотя может уже нет, я там был 30 лет назад). Этот способ использовался до открытия каталитических свойств окиси ванадия. Да, нужен избыток воздуха, без присутствия кислорода Вы ничего не полчите. Ок. Переформулирую вопрос: как получить окись азота, без использования отсутствующей у меня азотки и специального оборудования? А если с азоткой, то проще просто кинуть серу в азотку- сама до серной окислит. Цитата Ссылка на сообщение
Гость derba Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Вопрос, а зачем Вам серная кислота? Она есть в продаже, в крайнем случае продается электролит, можно его сконцентрировать, нагрейте, вода выкипит, таким образом можно получить серную кислоту процентов 80, даже 90. (для нитрования она конечно не подойдет, но для большенства случаев подойти может) А окись азота можно получить: берете электролит (серная кислота %10-15), добавляете селитры (аммиачной, другая не продается), и бросаете металл, медь например, и будет Вам окись азота в достаточном количестве. Цитата Ссылка на сообщение
Dorif 13 Опубликовано: 6 ноября 2010 Автор Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 Вопрос, а зачем Вам серная кислота? Она есть в продаже, в крайнем случае продается электролит, можно его сконцентрировать, нагрейте, вода выкипит, таким образом можно получить серную кислоту процентов 80, даже 90. (для нитрования она конечно не подойдет, но для большенства случаев подойти может) А окись азота можно получить: берете электролит (серная кислота %10-15), добавляете селитры (аммиачной, другая не продается), и бросаете металл, медь например, и будет Вам окись азота в достаточном количестве. Почему таким образом серку делаю? Ибо купить проблема. А вот метод с селитрой интересный, нужно попробовать. Цитата Ссылка на сообщение
DDT 3 Опубликовано: 6 ноября 2010 Рассказать Опубликовано: 6 ноября 2010 (изменено) С каких это пор электролит стал проблемой? Или у вас в городе автомобилей нет? А получать серную кислоту из серы в домашних условиях - все равно что микроскопом гвозди забивать, если рядом лежит молоток. Потратите <....> много денег и времени, кислоты получите как кот наплакал, причем сомнительной чистоты. Изменено 7 ноября 2010 пользователем Sartul намеки на ненормативную лексику Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.