ЦЕПОЧКА ПРЕВРАЩЕНИЙ

[DFFGF]

CO > CH3OH >CH3COOCH3+ NaOH + H2O,t>X>CH4>H2C=O

[plick]

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=62879&st=0&p=342908&fromsearch=1entry342908

Дублирование тем запрещено.

[Korenev]

CO > CH3OH >CH3COOCH3+ NaOH + H2O,t>X>CH4>H2C=O

CO + 2H2 → CH3OH (температура порядка 400 градусов и давление порядка 250-300 атм)

CH3OH + СН3СООН = СН3СООСН3 (этерификация, катализатор - минеральные кислоты)

Далее щелочной гидролиз до исходного спирта и ацетата натрия.

Далее восстановление алюмогидридом лития:

СН3ОН + [Н] = СН4 + Н2О

CH4 + O2 → HCHO + H2O (нужны специфические условия: температура порядка 400-450 °C и давление около 1,5 МПа, катализатор - соли алюминия)

[DFFGF]

C6H6+C2H5Cl+AlCl3,t>A + KMnО4 + H2SO4,t>B + H2SO4,t >этилбензоат>CO2>CO

[Korenev]

C6H6+C2H5Cl+AlCl3,t>A + KMnО4 + H2SO4,t>B + H2SO4,t >этилбензоат>CO2>CO

А -этилбензол

В - бензойная кислота

[Гость Ефим]

CO + 2H2 → CH3OH (температура порядка 400 градусов и давление порядка 250-300 атм)

CH3OH + СН3СООН = СН3СООСН3 (этерификация, катализатор - минеральные кислоты)

Далее щелочной гидролиз до исходного спирта и ацетата натрия.

Далее восстановление алюмогидридом лития:

СН3ОН + [Н] = СН4 + Н2О

CH4 + O2 → HCHO + H2O (нужны специфические условия: температура порядка 400-450 °C и давление около 1,5 МПа, катализатор - соли алюминия)

Алюмогидрид не восстанавливает спирты! Кроме того, метилацетат не со стороны берётся, получается из того же метанола и CO:

2CH3OH + CO -> CH3COOСH3 + H2O (катализатор - Rh/I)

СН3СООСН3 -> CH3COONa + СН3ОН (гидролиз)

CH3COONa + NaOH -> CH4 + Na2CO3 (сплавление, 300С)

далее как выше

[Korenev]

Алюмогидрид не восстанавливает спирты! Кроме того, метилацетат не со стороны берётся, получается из того же метанола и CO:

2CH3OH + CO -> CH3COOСH3 + H2O (катализатор - Rh/I)

СН3СООСН3 -> CH3COONa + СН3ОН (гидролиз)

CH3COONa + NaOH -> CH4 + Na2CO3 (сплавление, 300С)

далее как выше

Про это это в цепочке ни слова.

На счет восстановления спиртов - и они бедные не спасаются от цепких лап злобного комплексного гидрида, правда для этого специфические условия нужны, например перевод оных в тозилаты.

[http-love]

бензол+алкен > А >(окисление)> C(натриевая соль которого используется как консервант) > (окисление кислородом)> неустойчивое соединение >(разлагается)> D (кристаллическое бесцветное токсичное вещество, обладаюшее выраженным бактерицидным свойством) + E (жидкость неограниченно растворимая в воде, применяется как растворитель)

 

 

думаю что D - фенол, а E - ацетон...вот только не наю как получить из бензойной кислоты неустойчивое соеднение которое так разлагается....может у кого то есть способ решения такой цепочки))))

[игла]

бензол+алкен > А >(окисление)> C(натриевая соль которого используется как консервант) > (окисление кислородом)> неустойчивое соединение >(разлагается)> D (кристаллическое бесцветное токсичное вещество, обладаюшее выраженным бактерицидным свойством) + E (жидкость неограниченно растворимая в воде, применяется как растворитель)

 

 

думаю что D - фенол, а E - ацетон...вот только не наю как получить из бензойной кислоты неустойчивое соеднение которое так разлагается....может у кого то есть способ решения такой цепочки))))

Цепочка записана некорректно: нет В. Возможен вариант с разветвлением: из кумола (А) при окислении в зависимости от условий образуется либо бензойная кислота (С) и далее бензоат натрия, либо гидроперекись кумола (В) и далее ацетон (Е) и фенол (D):

 

[Torland]

Цепочка записана некорректно: нет В.

 

Это конечно так, но "по-школьному" цепочек с такой реакцией полно, так что в одну стадию - вполне нормально для бумаги, главное не забыть написать в катализаторе кислоту.