Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

практик

Перекристаллизация на практике

Рекомендованные сообщения

Почитал форум, здесь есть люди глубоко знающие химию, а я хотя и занимаюсь гальваникой но не химик поэтому вопросы.

Раствор содержит около 150 гр. хлористого аммония и 50 гр. хлористого цинка. Мне нужно было перекристаллизацией выделить чистую двойную соль.

0.5л раствора упарил 50мл. а соли все не выпадают. И почему, куда они делись?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Почитал форум, здесь есть люди глубоко знающие химию, а я хотя и занимаюсь гальваникой но не химик поэтому вопросы.

Раствор содержит около 150 гр. хлористого аммония и 50 гр. хлористого цинка. Мне нужно было перекристаллизацией выделить чистую двойную соль.

0.5л раствора упарил 50мл. а соли все не выпадают. И почему, куда они делись?

Во-первых если и получать двойную соль из растворов то исходные компоненты желательно брать в том соотношении в котором они образуют двойную соль, в данном случае, как мне кажется, это соотнош. будет 1:1 (NH4Cl*ZnCl2) т.е 53,5г. хлористого аммония и 136г. хлористого цинка.

Во-вторых вы уверены что такую соль можно получить из раствора? Вероятность образования двойной соли тем больше, чем больше различаются у катионов, входящих в состав исходных солей, отношения электрич. зарядов к ионным радиусам.

И в-третьих после упаривания может образоваться перенасыщенный раствор в котором кристаллизация может начаться только при введении затравки. (У меня перенасыщенный раствор ацетата магния стоял около двух месяцев до того как полностью затвердел). Я лично сомневаюсь в том , что у вас образовался такой раствор т.к. растворимость хлорида аммония при комнатной температуре в 100мл воды составляет 40г., а у вас в 50мл - 150г. как ни крути выпасть что-нибудь должно было. Наверно вы напутали с исходными колличествами веществ ("около 150 гр."), но не исключено, хоть и мало вероятно, то, что в процессе упаривания хлорид аммония мог разложиться и улететь в виде HCl и NH3.

Удачных экспериментов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Если подходить с чисто практической точки зрения - гальванику нужен растворданном случае - двойного хлорида цинка-аммония). Стоит ли мучится, чтобы сперва осадить соль из раствора, а потом ее снова растворять? Можно взять достаточно чистые хлориды цинка и аммония и приготовить раствор с нужными концентрацией и соотношением.

P.S. По моему подобная тема на форуме уже была.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну если копать глубоко, то мне нужно получить (NH4)2 . (ZnCl4) это другая соль чем упомянутая выше, они отличаются исходными компонентами, и кислотностью раствора, при упаривании раствора явно слышен резкий запах значит действительно, что то при упаривании улетает. Остатки раствора в морозилке все таки дали игольчатые длинные кристаллы Наверно нужно попробовать вымораживанием. А нужно это что бы идеально очистить рабочие электролиты от примесей.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Возникает вопрос. Для чего "идеально" чистить электролиты от примесей? Это промышленная гальваника или домашняя лаборатория?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Немного странный для химика вопрос, зачем чистить электролиты?

Восстановление цинка - процесс необратимый. Соответственно, кинетика (как и у всех необратимых процессов) сильно зависит от наличия примесей - они затрудняют восстановление и сдвигают его в сторону более отрицательных потенциалов. А там уже во всю восстанавливается водород.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Немного странный для химика вопрос, зачем чистить электролиты?

 

Я не зря процитировал слово "идеально". Если это промгальваника, то в какую же цену встанет себестоимость покрытия при такой очистке?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Поверьте, из опыта знаю дороже всего обходится некачественное покрытие, а еще дороже когда не знаешь почему.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...