Химическое снятие золотого покрытия

[1111111]

Я тиосульфатом растворял только серебро, золото не доводилось. Знаю, что процесс этот капризный, тиосульфат растворяет металлические драги медленно и сам разлагается. Впрочем, как и тиомочевина(хотя тиомочевина растворяет быстрее). Знаю, что в тиосульфатный раствор обязательно добавляют сульфит натрия, иначе процесс практически не идёт.

Изменено 10 Марта, 2011 в 19:00 пользователем 1111111

[1111111]

Тоесть растворять тиомочевину нужно в подкисленом серной кислотой растворе и добавляя перекиси она будет расворять золото?

Надо попробовать. Этот метод разрабатывался для извлечения драгов из руд. Как он будет себя вести с электронным ломом - не знаю. Я не пробовал.

Изменено 10 Марта, 2011 в 19:05 пользователем 1111111

[ChemIT]

Солянка + азотная образуется АР И РАСТВОРЯЕТ, азотная служит для образования окислителя, но зта смесь съест все- не только покрытие, но и основу, ну хоть немного пользуйтесь пожалуйста поиском и серым веществом, прописные истины!!!

То что концетрированая солянка с азоткой растворяют всё и ежу понятно, речь шла о способе описаном в первом сообщении этой темы, там концентрированая серная с солянкой и добавлением немного азотки и эта смесь у меня не растворила ничего даже железа(скорее всего изза того что я её не грел, после смешивания она и так нагрелась и я подумал что хватит и так).

 

Надо попробовать. Этот метод разрабатывался для извлечения драгов из руд. Как он будет себя вести с электронным ломом - не знаю. Я не пробовал.

С тиомочевиной пробовал растворял сначала её в воде о потом добавлял серной (но без перекиси и подогрева) потом добавлял расвор хлорного железа и ничего не расворяло.

[1111111]

Мы снимали покрытия золота с радиодеталей электролизом в растворе роданида аммония(я уже писал об этом, но я вижу интереса к этому методу нет). Получалось нормально, быстро и дёшево.

[ChemIT]

Мы снимали покрытия золота с радиодеталей электролизом в растворе роданида аммония(я уже писал об этом, но я вижу интереса к этому методу нет). Получалось нормально, быстро и дёшево.

А какой состав электролита? И можно ним химически или анодной поляризацией снимать?

[1111111]

А какой состав электролита? И можно ним химически или анодной поляризацией снимать?

Химически нельзя.50-100 г/л + сода для подщелачивания.

Изменено 10 Марта, 2011 в 19:23 пользователем 1111111

[antabu]

Тиомочевина с перекисью не пойдёт - они реагируют. Одно время пробовал химически роданидом, в растворе дигидрофосфата с периодическим добавлением нитрита в качестве окислителя. Эффект селективного снятия золота был, но стабильного результата для любого сырья добиться не удалось. При этом выяснилось, что в таких условиях почему-то получается не роданидный, а цианидный комплекс золота.

[trial run 18]

Мы снимали покрытия золота с радиодеталей электролизом в растворе роданида аммония(я уже писал об этом, но я вижу интереса к этому методу нет). Получалось нормально, быстро и дёшево.

Интерес конечно есть,стремно однако. Насколько понял сода для подщелачивания, чтобы нейтрализовать возможность появления синильной кислоты. А какова плотность тока и напряжение на ванне(примерно хотя бы. Металл садится на катоде или падает шламом на дно(как при солянокислом электролите), еще материал катода и корзины анода(если анод насыпной). :unsure:

[tixmir]

Тиомочевина с перекисью не пойдёт - они реагируют. Одно время пробовал химически роданидом, в растворе дигидрофосфата с периодическим добавлением нитрита в качестве окислителя. Эффект селективного снятия золота был, но стабильного результата для любого сырья добиться не удалось. При этом выяснилось, что в таких условиях почему-то получается не роданидный, а цианидный комплекс золота.

 

А можно подробнее про условия и кинетику процесса?

[antabu]

Дигидрофосфат натрия использовался в качестве буфера. Реакция идёт медленно. С меди и её сплавов снимается только в случае, если золотое покрытие по подслою никеля. Других подробностей не помню.