ssch Опубликовано 17 Октября, 2012 в 10:20 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2012 в 10:20 Коллеги! Произвел поиск в reaxys, нет ссылок на статьи, только на патенты, причем очень старые. Гидролиз трихлорэтилена проводят в присутствии серной или бензолсульфокислоты при 130-1900С, других подробностей нет. Файл вышлю, если оставите адрес. Ссылка на комментарий
KoLoS Опубликовано 17 Октября, 2012 в 10:30 Поделиться Опубликовано 17 Октября, 2012 в 10:30 Коллеги! Произвел поиск в reaxys, нет ссылок на статьи, только на патенты, причем очень старые. Гидролиз трихлорэтилена проводят в присутствии серной или бензолсульфокислоты при 130-1900С, других подробностей нет. Файл вышлю, если оставите адрес. Был бы очень признателен (лс у вас заблок): Rijayaa собака yandex.ru Ссылка на комментарий
Linton Опубликовано 11 Июля, 2013 в 14:49 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2013 в 14:49 Подскажите, пожалуйста, где можно прочитать про синтез монохлоруксусной кислоты :ah: Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 11 Июля, 2013 в 20:18 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2013 в 20:18 (изменено) Подскажите, пожалуйста, где можно прочитать про синтез монохлоруксусной кислоты :ah: Лабораторные работы по органической химии под ред. О.Ф. Гинзбурга, 1974, стр. 72. Или здесь Методику, где вместо уксусного ангидрида в качестве катализатора используется красный фосфор (точнее, образующийся из него в процессе реакции PCl3) см. в Ю.К. Юрьев: Практические работы по органической химии, вып.3, 1964, стр. 233. Изменено 11 Июля, 2013 в 22:03 пользователем grau Ссылка на комментарий
Linton Опубликовано 12 Июля, 2013 в 08:58 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2013 в 08:58 спасибо, очень ценная информация))))) Ссылка на комментарий
Mendeleev93 Опубликовано 14 Июля, 2013 в 23:43 Поделиться Опубликовано 14 Июля, 2013 в 23:43 Мы получали по Коновалову ничего так идет вроде и выход хорош! Ссылка на комментарий
Выползень Опубликовано 29 Июня, 2023 в 07:56 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2023 в 07:56 Будет ли бензоилхлорид хлорангидрировать уксусную кислоту в заметном количестве? Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 29 Июня, 2023 в 07:57 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2023 в 07:57 (изменено) В 26.04.2011 в 15:28, Karamba сказал: Изменено 29 Июня, 2023 в 07:58 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Июня, 2023 в 10:31 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2023 в 10:31 (изменено) 29.06.2023 в 10:56, Выползень сказал: Будет ли бензоилхлорид хлорангидрировать уксусную кислоту в заметном количестве? Конечно будет, куда она денется... Бензотрихлоридом можно: Ph-CCl3 + 2CH3COOH => Ph-COOH + HCl + 2CH3COCl Изменено 29 Июня, 2023 в 10:36 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Выползень Опубликовано 3 Июля, 2023 в 08:37 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2023 в 08:37 Не подскажете почему бензотрихлорид не получается по реакции бензола с тетрахлоридом углерода? Но так получают дифенилкетон. Хотя ведь можно использовать ацетальдегид.. он должен так же прохлорироваться хлором в хлорангидрид и будет так же чисто, красиво, и без фосфора. Верно я понимаю? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти